UWCCC 분자 종양 위원회 레지스트리
2026년 4월 7일 업데이트: University of Wisconsin, Madison
UWCCC 정밀의학 분자종양위원회 등록부
이 연구는 Precision Medicine Molecular Tumor Board의 임상적 유용성을 평가하고 환자 결과를 추적하고자 합니다.
연구 개요
연구 유형
관찰
등록 (추정된)
10000
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
- 이름: Cancer Connect
- 전화번호: 8006228922
- 이메일: clinicaltrials@cancer.wisc.edu
연구 장소
-
-
Wisconsin
-
Madison, Wisconsin, 미국, 53792
- 모병
- University of Wisconsin Carbone Cancer Center
-
연락하다:
- Cancer Connect
- 전화번호: 800-622-8922
- 이메일: clinicaltrials@cancer.wisc.edu
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 이상 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
이 연구에는 임상적으로 의심되거나 조직학적으로 확인된 고형 또는 혈액학적 악성 종양이 있고 종양에 대한 유전자 검사를 받을 18세 이상의 모든 환자가 포함됩니다.
각 환자는 이해 능력과 서면 동의서에 서명할 의지가 있어야 합니다.
설명
포함 기준:
- 임상적으로 의심되거나 조직학적으로 확인된 고형 또는 혈액 악성 종양
- 종양 유전자 검사 진행 중
- 서면 동의서를 이해할 수 있는 능력
- 서면 동의서에 서명할 의향
제외 기준:
- 소아환자(만 18세 미만)는 분자종양위원회 전문성 부족으로 제외
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 관찰 모델: 케이스 전용
- 시간 관점: 유망한
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
개입 / 치료 |
|---|---|
|
PMMTB
PMMTB에 대한 이 연구에는 임상적으로 의심되거나 조직학적으로 확인된 고형 또는 혈액 악성 종양이 있는 18세 이상의 모든 환자가 포함되며 종양에 대한 유전자 검사를 받게 됩니다. 모든 표준 관리 기능은 표준 절차에 따라 수행됩니다. |
PMMTB는 연구 개입이 아닌 임상 개입입니다.
이 연구의 연구 구성 요소는 PMMTB의 결과를 관찰하는 것입니다.
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
분자 종양 위원회 권장 사항의 수용 빈도
기간: 최대 5년
|
분자종양위원회의 권고가 수용되는 빈도
|
최대 5년
|
|
PMMTB 권장 치료의 이점
기간: 최대 5년
|
환자가 PMMTB 권장 치료로 혜택을 받는지 여부
|
최대 5년
|
2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
돌연변이와 단백질 과발현의 상관관계
기간: 최대 5년
|
종양 조직에서 확인된 돌연변이와 단백질 과발현의 상관 관계
|
최대 5년
|
|
순환하는 종양 DNA와 돌연변이의 상관관계
기간: 최대 5년
|
종양 조직에서 확인된 돌연변이와 순환하는 종양 DNA의 상관 관계
|
최대 5년
|
|
회전 타원체 배양 조사와 돌연변이의 상관 관계
기간: 최대 5년
|
회전 타원체 배양 조사를 통해 종양 조직에서 확인된 돌연변이의 상관 관계
|
최대 5년
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Dustin Deming, MD, University of Wisconsin, Madison
간행물 및 유용한 링크
연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2016년 3월 30일
기본 완료 (추정된)
2029년 3월 1일
연구 완료 (추정된)
2029년 3월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2017년 1월 13일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2017년 1월 13일
처음 게시됨 (추정된)
2017년 1월 18일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2026년 4월 13일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2026년 4월 7일
마지막으로 확인됨
2026년 4월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
- 2015-1370 (Institutional Review Board)
- P30CA014520 (미국 NIH 보조금/계약)
- UW15068 (기타 식별자: OnCore ID)
- A533400 (기타 식별자: UW Madison)
- SMPH\UWCCC\GENERAL (기타 식별자: UW Madison)
- NCI-2019-06343 (레지스트리 식별자: NCI Trial ID)
- 1R37CA226526-01A1 (미국 NIH 보조금/계약)
- Protocol Version 3/24/24 (기타 식별자: UW Madison)
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품
아니
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