- ICH GCP
- USA klinikai vizsgálatok nyilvántartása
- Klinikai vizsgálat NCT03023202
UWCCC Molecular Tumor Board Registry
2026. április 7. frissítette: University of Wisconsin, Madison
UWCCC Precision Medicine Molecular Tumor Board Registry
Ez a tanulmány a Precision Medicine Molecular Tumor Board klinikai hasznosságának értékelésére és a betegek kimenetelének nyomon követésére irányul.
A tanulmány áttekintése
Állapot
Toborzás
Körülmények
Beavatkozás / kezelés
Tanulmány típusa
Megfigyelő
Beiratkozás (Becsült)
10000
Kapcsolatok és helyek
Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.
Tanulmányi kapcsolat
- Név: Cancer Connect
- Telefonszám: 8006228922
- E-mail: clinicaltrials@cancer.wisc.edu
Tanulmányi helyek
-
-
Wisconsin
-
Madison, Wisconsin, Egyesült Államok, 53792
- Toborzás
- University of Wisconsin Carbone Cancer Center
-
Kapcsolatba lépni:
- Cancer Connect
- Telefonszám: 800-622-8922
- E-mail: clinicaltrials@cancer.wisc.edu
-
-
Részvételi kritériumok
A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.
Jogosultsági kritériumok
Tanulmányozható életkorok
18 év és régebbi (Felnőtt, Idősebb felnőtt)
Egészséges önkénteseket fogad
Nem
Mintavételi módszer
Nem valószínűségi minta
Tanulmányi populáció
Ez a vizsgálat minden olyan 18 év feletti beteget magában foglal, akinek klinikailag gyaníthatóan vagy szövettanilag igazolt szilárd vagy hematológiai rosszindulatú daganata van, és akiknél daganatuk genetikai vizsgálatát elvégzik.
Minden páciensnek meg kell tudnia érteni az írásos beleegyező nyilatkozatot, és alá kell írnia azt.
Leírás
Bevételi kritériumok:
- Klinikailag gyanított vagy szövettanilag igazolt szilárd vagy hematológiai rosszindulatú daganat
- A daganat genetikai vizsgálata
- Képes megérteni az írásos beleegyező nyilatkozatot
- Hajlandóság írásos beleegyező dokumentum aláírására
Kizárási kritériumok:
- A gyermekgyógyászati betegek (18 év alatti) kizárásra kerülnek a molekuláris daganatok bizottságának szakértelmének hiánya miatt
Tanulási terv
Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.
Hogyan készül a tanulmány?
Tervezési részletek
- Megfigyelési modellek: Csak esetre
- Időperspektívák: Leendő
Kohorszok és beavatkozások
Csoport / Kohorsz |
Beavatkozás / kezelés |
|---|---|
|
PMMTB
Ez a PMMTB-vizsgálat minden olyan 18 év feletti beteget magában foglal, akinek klinikailag gyaníthatóan vagy szövettanilag igazolt szilárd vagy hematológiai rosszindulatú daganata van, és akiknél daganatuk genetikai vizsgálatát elvégzik. Minden szokásos gondozási funkciót szabványos eljárások szerint hajtanak végre. |
A PMMTB klinikai beavatkozás, NEM kutatási beavatkozás.
A tanulmány kutatási eleme a PMMTB eredményeinek megfigyelése.
|
Mit mér a tanulmány?
Elsődleges eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
|---|---|---|
|
A molekuláris tumortáblázat ajánlásainak elfogadásának gyakorisága
Időkeret: Akár 5 év
|
Milyen gyakran fogadják el a molekuláris tumortábla ajánlásait
|
Akár 5 év
|
|
Használja ki a PMMTB által javasolt kezelést
Időkeret: Akár 5 év
|
A betegek számára előnyös-e a PMMTB javasolt kezelés
|
Akár 5 év
|
Másodlagos eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
|---|---|---|
|
A mutációk összefüggése a fehérje túlzott expressziójával
Időkeret: Akár 5 év
|
A tumorszövetben azonosított mutációkat korrelálja a fehérje túlzott expressziójával
|
Akár 5 év
|
|
A mutációk összefüggései a keringő tumor DNS-sel
Időkeret: Akár 5 év
|
Korrelálja a tumorszövetben azonosított mutációkat a keringő tumor DNS-sel
|
Akár 5 év
|
|
A mutációk összefüggései szferoidtenyészetekkel
Időkeret: Akár 5 év
|
A tumorszövetben azonosított mutációkat korrelálja a szferoidkultúra-vizsgálatokkal
|
Akár 5 év
|
Együttműködők és nyomozók
Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.
Szponzor
Együttműködők
Nyomozók
- Kutatásvezető: Dustin Deming, MD, University of Wisconsin, Madison
Publikációk és hasznos linkek
A vizsgálattal kapcsolatos információk beviteléért felelős személy önkéntesen bocsátja rendelkezésre ezeket a kiadványokat. Ezek bármiről szólhatnak, ami a tanulmányhoz kapcsolódik.
Hasznos linkek
Tanulmányi rekorddátumok
Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.
Tanulmány főbb dátumok
Tanulmány kezdete (Tényleges)
2016. március 30.
Elsődleges befejezés (Becsült)
2029. március 1.
A tanulmány befejezése (Becsült)
2029. március 1.
Tanulmányi regisztráció dátumai
Először benyújtva
2017. január 13.
Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2017. január 13.
Első közzététel (Becsült)
2017. január 18.
Tanulmányi rekordok frissítései
Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)
2026. április 13.
Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2026. április 7.
Utolsó ellenőrzés
2026. április 1.
Több információ
A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések
További vonatkozó MeSH feltételek
Egyéb vizsgálati azonosító számok
- 2015-1370 (Institutional Review Board)
- P30CA014520 (Az Egyesült Államok NIH támogatása/szerződése)
- UW15068 (Egyéb azonosító: OnCore ID)
- A533400 (Egyéb azonosító: UW Madison)
- SMPH\UWCCC\GENERAL (Egyéb azonosító: UW Madison)
- NCI-2019-06343 (Registry Identifier: NCI Trial ID)
- 1R37CA226526-01A1 (Az Egyesült Államok NIH támogatása/szerződése)
- Protocol Version 3/24/24 (Egyéb azonosító: UW Madison)
Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok
Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz
Nem
Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz
Nem
az Egyesült Államokban gyártott és onnan exportált termék
Nem
Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .