Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

UWCCC Molecular Tumor Board Registry

2026. április 7. frissítette: University of Wisconsin, Madison

UWCCC Precision Medicine Molecular Tumor Board Registry

Ez a tanulmány a Precision Medicine Molecular Tumor Board klinikai hasznosságának értékelésére és a betegek kimenetelének nyomon követésére irányul.

A tanulmány áttekintése

Tanulmány típusa

Megfigyelő

Beiratkozás (Becsült)

10000

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi kapcsolat

Tanulmányi helyek

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

18 év és régebbi (Felnőtt, Idősebb felnőtt)

Egészséges önkénteseket fogad

Nem

Mintavételi módszer

Nem valószínűségi minta

Tanulmányi populáció

Ez a vizsgálat minden olyan 18 év feletti beteget magában foglal, akinek klinikailag gyaníthatóan vagy szövettanilag igazolt szilárd vagy hematológiai rosszindulatú daganata van, és akiknél daganatuk genetikai vizsgálatát elvégzik. Minden páciensnek meg kell tudnia érteni az írásos beleegyező nyilatkozatot, és alá kell írnia azt.

Leírás

Bevételi kritériumok:

  • Klinikailag gyanított vagy szövettanilag igazolt szilárd vagy hematológiai rosszindulatú daganat
  • A daganat genetikai vizsgálata
  • Képes megérteni az írásos beleegyező nyilatkozatot
  • Hajlandóság írásos beleegyező dokumentum aláírására

Kizárási kritériumok:

  • A gyermekgyógyászati ​​betegek (18 év alatti) kizárásra kerülnek a molekuláris daganatok bizottságának szakértelmének hiánya miatt

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

  • Megfigyelési modellek: Csak esetre
  • Időperspektívák: Leendő

Kohorszok és beavatkozások

Csoport / Kohorsz
Beavatkozás / kezelés
PMMTB

Ez a PMMTB-vizsgálat minden olyan 18 év feletti beteget magában foglal, akinek klinikailag gyaníthatóan vagy szövettanilag igazolt szilárd vagy hematológiai rosszindulatú daganata van, és akiknél daganatuk genetikai vizsgálatát elvégzik.

Minden szokásos gondozási funkciót szabványos eljárások szerint hajtanak végre.

A PMMTB klinikai beavatkozás, NEM kutatási beavatkozás. A tanulmány kutatási eleme a PMMTB eredményeinek megfigyelése.

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
A molekuláris tumortáblázat ajánlásainak elfogadásának gyakorisága
Időkeret: Akár 5 év
Milyen gyakran fogadják el a molekuláris tumortábla ajánlásait
Akár 5 év
Használja ki a PMMTB által javasolt kezelést
Időkeret: Akár 5 év
A betegek számára előnyös-e a PMMTB javasolt kezelés
Akár 5 év

Másodlagos eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
A mutációk összefüggése a fehérje túlzott expressziójával
Időkeret: Akár 5 év
A tumorszövetben azonosított mutációkat korrelálja a fehérje túlzott expressziójával
Akár 5 év
A mutációk összefüggései a keringő tumor DNS-sel
Időkeret: Akár 5 év
Korrelálja a tumorszövetben azonosított mutációkat a keringő tumor DNS-sel
Akár 5 év
A mutációk összefüggései szferoidtenyészetekkel
Időkeret: Akár 5 év
A tumorszövetben azonosított mutációkat korrelálja a szferoidkultúra-vizsgálatokkal
Akár 5 év

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Nyomozók

  • Kutatásvezető: Dustin Deming, MD, University of Wisconsin, Madison

Publikációk és hasznos linkek

A vizsgálattal kapcsolatos információk beviteléért felelős személy önkéntesen bocsátja rendelkezésre ezeket a kiadványokat. Ezek bármiről szólhatnak, ami a tanulmányhoz kapcsolódik.

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete (Tényleges)

2016. március 30.

Elsődleges befejezés (Becsült)

2029. március 1.

A tanulmány befejezése (Becsült)

2029. március 1.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2017. január 13.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2017. január 13.

Első közzététel (Becsült)

2017. január 18.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)

2026. április 13.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2026. április 7.

Utolsó ellenőrzés

2026. április 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

Egyéb vizsgálati azonosító számok

  • 2015-1370 (Institutional Review Board)
  • P30CA014520 (Az Egyesült Államok NIH támogatása/szerződése)
  • UW15068 (Egyéb azonosító: OnCore ID)
  • A533400 (Egyéb azonosító: UW Madison)
  • SMPH\UWCCC\GENERAL (Egyéb azonosító: UW Madison)
  • NCI-2019-06343 (Registry Identifier: NCI Trial ID)
  • 1R37CA226526-01A1 (Az Egyesült Államok NIH támogatása/szerződése)
  • Protocol Version 3/24/24 (Egyéb azonosító: UW Madison)

Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok

Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz

Nem

Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz

Nem

az Egyesült Államokban gyártott és onnan exportált termék

Nem

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Iratkozz fel