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UWCCC Molecular Tumor Board Registry

7. April 2026 aktualisiert von: University of Wisconsin, Madison

UWCCC Precision Medicine Molecular Tumor Board Registry

Ziel dieser Studie ist es, den klinischen Nutzen des Precision Medicine Molecular Tumor Board zu bewerten und die Ergebnisse der Patienten zu verfolgen.

Studienübersicht

Status

Rekrutierung

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Geschätzt)

10000

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studienorte

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Diese Studie wird alle Patienten im Alter von ≥ 18 Jahren mit klinisch vermuteter oder histologisch bestätigter solider oder hämatologischer Malignität einschließen, die sich einer genetischen Untersuchung ihres Tumors unterziehen. Es erfordert, dass jeder Patient die Fähigkeit hat, eine schriftliche Einwilligungserklärung zu verstehen und bereit zu sein, diese zu unterzeichnen.

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Klinisch vermutete oder histologisch bestätigte solide oder hämatologische Malignität
  • Unterzieht sich einer genetischen Untersuchung des Tumors
  • Fähigkeit, schriftliche Einverständniserklärungen zu verstehen
  • Bereitschaft zur Unterzeichnung einer schriftlichen Einverständniserklärung

Ausschlusskriterien:

  • Pädiatrische Patienten (Alter < 18 Jahre) werden aufgrund mangelnder Expertise im molekularen Tumorkomitee ausgeschlossen

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Beobachtungsmodelle: Nur Fall
  • Zeitperspektiven: Interessent

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Intervention / Behandlung
PMMTB

Diese Studie des PMMTB wird alle Patienten >= 18 mit klinisch vermuteter oder histologisch bestätigter solider oder hämatologischer Malignität einschließen, die sich einer genetischen Untersuchung ihres Tumors unterziehen werden.

Alle Standardpflegefunktionen werden durch Standardverfahren durchgeführt.
Sonstiges: PMMTB (Präzisionsmedizin Molekulares Tumor Board)
PMMTB ist eine klinische Intervention, KEINE Forschungsintervention. Die Forschungskomponente dieser Studie besteht darin, die Ergebnisse des PMMTB zu beobachten.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Akzeptanzhäufigkeit von Empfehlungen des Molecular Tumor Board
Zeitfenster: Bis zu 5 Jahre
Wie oft werden die Empfehlungen des Molekularen Tumorboards akzeptiert
Bis zu 5 Jahre
Profitieren Sie von der von PMMTB empfohlenen Behandlung
Zeitfenster: Bis zu 5 Jahre
Ob Patienten von der von PMMTB empfohlenen Behandlung profitieren
Bis zu 5 Jahre

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Korrelation von Mutationen mit Proteinüberexpression
Zeitfenster: Bis zu 5 Jahre
Korrelieren Sie im Tumorgewebe identifizierte Mutationen mit einer Proteinüberexpression
Bis zu 5 Jahre
Korrelationen von Mutationen mit zirkulierender Tumor-DNA
Zeitfenster: Bis zu 5 Jahre
Korrelieren Sie im Tumorgewebe identifizierte Mutationen mit zirkulierender Tumor-DNA
Bis zu 5 Jahre
Korrelationen von Mutationen mit Sphäroidkulturuntersuchungen
Zeitfenster: Bis zu 5 Jahre
Korrelieren Sie im Tumorgewebe identifizierte Mutationen mit Sphäroidkulturuntersuchungen
Bis zu 5 Jahre

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

University of Wisconsin, Madison

Mitarbeiter

National Cancer Institute (NCI)

Ermittler

  • Hauptermittler: Dustin Deming, MD, University of Wisconsin, Madison

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Nützliche Links

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

30. März 2016

Primärer Abschluss (Geschätzt)

1. März 2029

Studienabschluss (Geschätzt)

1. März 2029

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

13. Januar 2017

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

13. Januar 2017

Zuerst gepostet (Geschätzt)

18. Januar 2017

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

13. April 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

7. April 2026

Zuletzt verifiziert

1. April 2026

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • 2015-1370 (Institutional Review Board)
  • P30CA014520 (US NIH Stipendium/Vertrag)
  • UW15068 (Andere Kennung: OnCore ID)
  • A533400 (Andere Kennung: UW Madison)
  • SMPH\UWCCC\GENERAL (Andere Kennung: UW Madison)
  • NCI-2019-06343 (Registrierungskennung: NCI Trial ID)
  • 1R37CA226526-01A1 (US NIH Stipendium/Vertrag)
  • Protocol Version 3/24/24 (Andere Kennung: UW Madison)

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Klinische Studien zur Hämatologische Neubildungen

Klinische Studien zur PMMTB (Präzisionsmedizin Molekulares Tumor Board)

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