UWCCC Molecular Tumor Board Register
7. april 2026 oppdatert av: University of Wisconsin, Madison
UWCCC Precision Medicine Molecular Tumor Board Registry
Denne studien søker å evaluere den kliniske nytten av Precision Medicine Molecular Tumor Board, og å spore pasientresultater.
Studieoversikt
Status
Rekruttering
Intervensjon / Behandling
Studietype
Observasjonsmessig
Registrering (Antatt)
10000
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiekontakt
- Navn: Cancer Connect
- Telefonnummer: 8006228922
- E-post: clinicaltrials@cancer.wisc.edu
Studiesteder
-
-
Wisconsin
-
Madison, Wisconsin, Forente stater, 53792
- Rekruttering
- University of Wisconsin Carbone Cancer Center
-
Ta kontakt med:
- Cancer Connect
- Telefonnummer: 800-622-8922
- E-post: clinicaltrials@cancer.wisc.edu
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
18 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)
Tar imot friske frivillige
Nei
Prøvetakingsmetode
Ikke-sannsynlighetsprøve
Studiepopulasjon
Denne studien vil inkludere alle pasienter ≥18 år med klinisk mistenkt eller histologisk bekreftet solid eller hematologisk malignitet som vil gjennomgå genetisk testing av svulsten.
Det vil kreve at hver pasient har evnen til å forstå og vilje til å signere et skriftlig informert samtykkedokument.
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Klinisk mistenkt eller histologisk bekreftet solid eller hematologisk malignitet
- Gjennomgår genetisk testing av svulst
- Evne til å forstå skriftlig informert samtykkedokument
- Vilje til å signere skriftlig informert samtykkedokument
Ekskluderingskriterier:
- Pediatriske pasienter (alder <18 år) vil bli ekskludert på grunn av manglende kompetanse i molekylær tumorkomité
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Observasjonsmodeller: Bare etui
- Tidsperspektiver: Potensielle
Kohorter og intervensjoner
Gruppe / Kohort |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
PMMTB
Denne studien av PMMTB vil inkludere alle pasienter >= 18 med klinisk mistenkt eller histologisk bekreftet solid eller hematologisk malignitet som vil gjennomgå genetisk testing av sin svulst. Alle standard omsorgsfunksjoner vil bli utført etter standardprosedyrer. |
PMMTB er en klinisk intervensjon, IKKE en forskningsintervensjon.
Forskningskomponenten i denne studien er å observere resultatene av PMMTB.
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Hyppighet av aksept av anbefalinger for molekylær svulst
Tidsramme: Inntil 5 år
|
Hvor ofte aksepteres molekylærtumorstyrets anbefalinger
|
Inntil 5 år
|
|
Dra nytte av PMMTB anbefalt behandling
Tidsramme: Inntil 5 år
|
Om pasienter har nytte av PMMTB anbefalt behandling
|
Inntil 5 år
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Korrelasjon av mutasjoner med proteinoverekspresjon
Tidsramme: Inntil 5 år
|
Korreler mutasjoner identifisert i tumorvev med proteinoverekspresjon
|
Inntil 5 år
|
|
Korrelasjoner av mutasjoner med sirkulerende tumor-DNA
Tidsramme: Inntil 5 år
|
Korreler mutasjoner identifisert i tumorvev med sirkulerende tumor-DNA
|
Inntil 5 år
|
|
Korrelasjoner av mutasjoner med sfæroidkulturundersøkelser
Tidsramme: Inntil 5 år
|
Korreler mutasjoner identifisert i tumorvev med sfæroidkulturundersøkelser
|
Inntil 5 år
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Samarbeidspartnere
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Dustin Deming, MD, University of Wisconsin, Madison
Publikasjoner og nyttige lenker
Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.
Hjelpsomme linker
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
30. mars 2016
Primær fullføring (Antatt)
1. mars 2029
Studiet fullført (Antatt)
1. mars 2029
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
13. januar 2017
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
13. januar 2017
Først lagt ut (Antatt)
18. januar 2017
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
13. april 2026
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
7. april 2026
Sist bekreftet
1. april 2026
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- 2015-1370 (Institutional Review Board)
- P30CA014520 (U.S. NIH-stipend/kontrakt)
- UW15068 (Annen identifikator: OnCore ID)
- A533400 (Annen identifikator: UW Madison)
- SMPH\UWCCC\GENERAL (Annen identifikator: UW Madison)
- NCI-2019-06343 (Registeridentifikator: NCI Trial ID)
- 1R37CA226526-01A1 (U.S. NIH-stipend/kontrakt)
- Protocol Version 3/24/24 (Annen identifikator: UW Madison)
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
produkt produsert i og eksportert fra USA
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .