UWCCC Molecular Tumor Board Registry
tiistai 7. huhtikuuta 2026 päivittänyt: University of Wisconsin, Madison
UWCCC Precision Medicine Molecular Tumor Board Registry
Tämän tutkimuksen tarkoituksena on arvioida Precision Medicine Molecular Tumor Boardin kliinistä hyötyä ja seurata potilaiden tuloksia.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Rekrytointi
Interventio / Hoito
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
10000
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskeluyhteys
- Nimi: Cancer Connect
- Puhelinnumero: 8006228922
- Sähköposti: clinicaltrials@cancer.wisc.edu
Opiskelupaikat
-
-
Wisconsin
-
Madison, Wisconsin, Yhdysvallat, 53792
- Rekrytointi
- University of Wisconsin Carbone Cancer Center
-
Ottaa yhteyttä:
- Cancer Connect
- Puhelinnumero: 800-622-8922
- Sähköposti: clinicaltrials@cancer.wisc.edu
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Tähän tutkimukseen osallistuvat kaikki 18-vuotiaat potilaat, joilla on kliinisesti epäilty tai histologisesti vahvistettu kiinteä tai hematologinen pahanlaatuisuus ja joille tehdään kasvaimensa geneettinen testaus.
Se edellyttää, että jokaisella potilaalla on kyky ymmärtää ja halukkuus allekirjoittaa kirjallinen tietoinen suostumusasiakirja.
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Kliinisesti epäilty tai histologisesti vahvistettu kiinteä tai hematologinen pahanlaatuisuus
- Kasvaimen geneettinen testaus
- Kyky ymmärtää kirjallinen tietoinen suostumusasiakirja
- Halukkuus allekirjoittaa kirjallinen tietoinen suostumusasiakirja
Poissulkemiskriteerit:
- Pediatriset potilaat (ikä alle 18 vuotta) suljetaan pois, koska molekyylikasvainkomiteassa ei ole asiantuntemusta
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Havaintomallit: Vain tapaus
- Aikanäkymät: Tulevaisuuden
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
PMMTB
Tämä PMMTB-tutkimus sisältää kaikki yli 18-vuotiaat potilaat, joilla on kliinisesti epäilty tai histologisesti vahvistettu kiinteä tai hematologinen pahanlaatuisuus ja joille tehdään kasvaimensa geneettinen testaus. Kaikki normaalit hoitotoiminnot suoritetaan vakiomenettelyillä. |
PMMTB on kliininen interventio, EI tutkimusinterventio.
Tämän tutkimuksen tutkimuskomponentti on PMMTB:n tulosten tarkkailu.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Molekyylikasvainlevysuositusten hyväksymistiheys
Aikaikkuna: Jopa 5 vuotta
|
Kuinka usein molekyylikasvaintaulun suositukset hyväksytään
|
Jopa 5 vuotta
|
|
Hyödy PMMTB:n suosittelemasta hoidosta
Aikaikkuna: Jopa 5 vuotta
|
Hyötyvätkö potilaat PMMTB:n suositellusta hoidosta
|
Jopa 5 vuotta
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Mutaatioiden korrelaatio proteiinin yli-ilmentymiseen
Aikaikkuna: Jopa 5 vuotta
|
Korreloi kasvainkudoksessa tunnistetut mutaatiot proteiinin yli-ilmentymiseen
|
Jopa 5 vuotta
|
|
Mutaatioiden korrelaatiot kiertävän kasvain-DNA:n kanssa
Aikaikkuna: Jopa 5 vuotta
|
Korreloi kasvainkudoksessa tunnistetut mutaatiot kiertävän kasvain-DNA:n kanssa
|
Jopa 5 vuotta
|
|
Mutaatioiden korrelaatiot sferoidiviljelytutkimuksiin
Aikaikkuna: Jopa 5 vuotta
|
Korreloi kasvainkudoksesta tunnistetut mutaatiot sferoidiviljelytutkimuksiin
|
Jopa 5 vuotta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Yhteistyökumppanit
Tutkijat
- Päätutkija: Dustin Deming, MD, University of Wisconsin, Madison
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.
Hyödyllisiä linkkejä
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Keskiviikko 30. maaliskuuta 2016
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Torstai 1. maaliskuuta 2029
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Torstai 1. maaliskuuta 2029
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Perjantai 13. tammikuuta 2017
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 13. tammikuuta 2017
Ensimmäinen Lähetetty (Arvioitu)
Keskiviikko 18. tammikuuta 2017
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Maanantai 13. huhtikuuta 2026
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 7. huhtikuuta 2026
Viimeksi vahvistettu
Keskiviikko 1. huhtikuuta 2026
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 2015-1370 (Institutional Review Board)
- P30CA014520 (Yhdysvaltain NIH-apuraha/sopimus)
- UW15068 (Muu tunniste: OnCore ID)
- A533400 (Muu tunniste: UW Madison)
- SMPH\UWCCC\GENERAL (Muu tunniste: UW Madison)
- NCI-2019-06343 (Rekisterin tunniste: NCI Trial ID)
- 1R37CA226526-01A1 (Yhdysvaltain NIH-apuraha/sopimus)
- Protocol Version 3/24/24 (Muu tunniste: UW Madison)
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .
Kliiniset tutkimukset PMMTB (Precision Medicine Molecular Tumor Board)
-
Tianjin Medical University Second HospitalTuntematonKiinteä kasvain, aikuinenKiina