Les effets de l'IASTM et de la proprioception
7 janvier 2020 mis à jour par: Weiqing Ge, Youngstown State University
Les effets de la mobilisation des tissus mous assistée par instrument sur la proprioception
La conception de la recherche sera une conception pré-test-post-test à groupe unique.
Le sujet sera chargé de positionner l'articulation du genou à une position préalablement définie par l'expérimentateur.
L'intervention sera de 10 minutes d'application de l'instrument GT1 à l'avant de la cuisse en utilisant la technique de balayage.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
30
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
-
-
Ohio
-
Youngstown, Ohio, États-Unis, 44555
- Youngstown State University
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans à 65 ans (ADULTE, OLDER_ADULT)
Accepte les volontaires sains
Oui
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
La description
Critère d'intégration:
- homme ou femme, âgé de 18 à 65 ans.
Critère d'exclusion:
- déficiences sensorielles ou contre-indications actuelles à l'IASTM qui incluent le cancer, les cicatrices de brûlures, le dysfonctionnement rénal, la grossesse, les varices, l'ostéoporose, l'art corporel, le syndrome de douleur régionale chronique, les polyneuropathies, les fractures, les maladies auto-immunes, le diabète, les carences en vitamine C et D/Calcium, polyarthrite rhumatoïde, spondylarthrite ankylosante, insuffisance cardiaque congestive, inflammation aiguë, lymphoedème, grippe ou maladie avec des symptômes pseudo-grippaux, et médicaments (anticoagulant, stéroïdes, substituts hormonaux, AINS, antibiotiques fluoroquinolones, suppléments à base de plantes).
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: TRAITEMENT
- Répartition: N / A
- Modèle interventionnel: SINGLE_GROUP
- Masquage: AUCUN
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
|---|---|
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EXPÉRIMENTAL: Groupe IASTM
L'intervention sera de 10 minutes d'application de l'instrument GT1 à l'avant de la cuisse en utilisant la technique de balayage.
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L'intervention sera de 10 minutes d'application de l'instrument GT1 à l'avant de la cuisse en utilisant la technique de balayage.
Autres noms:
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Proprioception déterminée à l'aide de l'erreur de repositionnement
Délai: 5 minutes
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La proprioception sera déterminée en mesurant l'erreur de repositionnement de l'articulation du genou.
Le sujet sera chargé de positionner l'articulation du genou dans une position (flexion) préalablement définie par l'expérimentateur à 30 degrés de flexion.
La différence sera calculée comme l'erreur de repositionnement.
La position de l'articulation du genou sera mesurée à l'aide d'un goniomètre.
Une alternative consiste à utiliser une application (par ex.
Angle Meter) sur un smartphone ou un iPad pour plus de précision.
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5 minutes
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (RÉEL)
3 février 2017
Achèvement primaire (RÉEL)
31 mai 2018
Achèvement de l'étude (RÉEL)
31 mai 2018
Dates d'inscription aux études
Première soumission
11 janvier 2017
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
13 janvier 2017
Première publication (ESTIMATION)
18 janvier 2017
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (RÉEL)
10 janvier 2020
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
7 janvier 2020
Dernière vérification
1 janvier 2020
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Autres numéros d'identification d'étude
- 072-2017
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .
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