IASTM 和本体感觉的影响
2020年1月7日 更新者：Weiqing Ge、Youngstown State University
器械辅助软组织动员对本体感觉的影响
研究设计将是单组前测-后测设计。
受试者将被指示将膝关节定位到实验者先前设定的位置。
干预将是使用扫描技术在大腿前部应用 GT1 仪器 10 分钟。
研究概览
研究类型
介入性
注册 (实际的)
30
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
Ohio
-
Youngstown、Ohio、美国、44555
- Youngstown State University
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 至 65年 (成人、OLDER_ADULT)
接受健康志愿者
是的
有资格学习的性别
全部
描述
纳入标准：
- 男性或女性，年龄在 18 至 65 岁之间。
排除标准：
- 感觉障碍或存在 IASTM 禁忌症，包括癌症、烧伤疤痕、肾功能障碍、怀孕、静脉曲张、骨质疏松症、人体艺术、慢性局部疼痛综合征、多发性神经病、骨折、自身免疫性疾病、糖尿病、维生素 C 和 D/钙缺乏症，类风湿性关节炎、强直性脊柱炎、充血性心力衰竭、急性炎症、淋巴水肿、流感或有流感样症状的疾病，以及药物（抗凝剂、类固醇、激素替代品、非甾体抗炎药、氟喹诺酮类抗生素、草药补充剂）。
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：治疗
- 分配：北美
- 介入模型：单组
- 屏蔽：没有任何
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
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实验性的：IASTM集团
干预将是使用扫描技术在大腿前部应用 GT1 仪器 10 分钟。
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干预将是使用扫描技术在大腿前部应用 GT1 仪器 10 分钟。
其他名称：
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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使用重新定位错误确定本体感觉
大体时间：5分钟
|
本体感觉将通过测量膝关节的复位误差来确定。
将指示受试者将膝关节定位到实验者先前设定的 30 度屈曲位置（屈曲）。
差异将被计算为重新定位误差。
膝关节的位置将使用测角仪测量。
另一种方法是使用应用程序（例如
角度计）在智能手机或 iPad 上以确保准确性。
|
5分钟
|
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2017年2月3日
初级完成 (实际的)
2018年5月31日
研究完成 (实际的)
2018年5月31日
研究注册日期
首次提交
2017年1月11日
首先提交符合 QC 标准的
2017年1月13日
首次发布 (估计)
2017年1月18日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2020年1月10日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2020年1月7日
最后验证
2020年1月1日
更多信息
与本研究相关的术语
其他研究编号
- 072-2017
药物和器械信息、研究文件
研究美国 FDA 监管的药品
不
研究美国 FDA 监管的设备产品
不
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