Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

De effecten van IASTM en proprioceptie

7 januari 2020 bijgewerkt door: Weiqing Ge, Youngstown State University

De effecten van instrumentondersteunde mobilisatie van zacht weefsel op proprioceptie

Het onderzoeksontwerp zal een pretest-posttestontwerp met één groep zijn. De proefpersoon krijgt de instructie om het kniegewricht in een positie te plaatsen die eerder door de onderzoeker is ingesteld. De interventie bestaat uit 10 minuten aanbrengen van het GT1-instrument op de voorkant van de dij met behulp van de veegtechniek.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

30

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Verenigde Staten
    • Ohio
      • Youngstown, Ohio, Verenigde Staten, 44555
        • Youngstown State University

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar tot 65 jaar (VOLWASSEN, OUDER_ADULT)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • man of vrouw, leeftijd 18 tot 65 jaar.

Uitsluitingscriteria:

  • zintuiglijke stoornissen of een huidige contra-indicatie voor IASTM waaronder kanker, brandwondenlittekens, nierdisfunctie, zwangerschap, spataderen, osteoporose, body art, chronisch regionaal pijnsyndroom, polyneuropathieën, fracturen, auto-immuunziekten, diabetes, vitamine C & D/calciumtekorten, reumatoïde artritis, spondylitis ankylopoetica, congestief hartfalen, acute ontsteking, lymfoedeem, griep of ziekte met griepachtige symptomen en medicijnen (antistollingsmiddelen, steroïden, hormoonvervangers, NSAID's, fluorochinolon-antibiotica, kruidensupplementen).

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: BEHANDELING
  • Toewijzing: NA
  • Interventioneel model: SINGLE_GROUP
  • Masker: GEEN

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
EXPERIMENTEEL: IASTM-groep
De interventie bestaat uit 10 minuten aanbrengen van het GT1-instrument op de voorkant van de dij met behulp van de veegtechniek.
Ander: Instrumentondersteunde mobilisatie van zacht weefsel
De interventie bestaat uit 10 minuten aanbrengen van het GT1-instrument op de voorkant van de dij met behulp van de veegtechniek.
Andere namen:
  • IASTM

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Proprioceptie bepaald met behulp van de herpositioneringsfout
Tijdsspanne: 5 minuten
Proprioceptie wordt bepaald door de herpositioneringsfout van het kniegewricht te meten. De proefpersoon zal worden geïnstrueerd om het kniegewricht in een positie (flexie) te plaatsen die eerder door de onderzoeker was ingesteld op 30 graden flexie. Het verschil wordt berekend als de herpositioneringsfout. Met een goniometer wordt de stand van het kniegewricht gemeten. Een alternatief is het gebruik van een App (bijv. Hoekmeter) op een smartphone of iPad voor nauwkeurigheid.
5 minuten

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Youngstown State University

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (WERKELIJK)

3 februari 2017

Primaire voltooiing (WERKELIJK)

31 mei 2018

Studie voltooiing (WERKELIJK)

31 mei 2018

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

11 januari 2017

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

13 januari 2017

Eerst geplaatst (SCHATTING)

18 januari 2017

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (WERKELIJK)

10 januari 2020

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

7 januari 2020

Laatst geverifieerd

1 januari 2020

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • 072-2017

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Gezonde vrijwilligers

Klinische onderzoeken op Instrumentondersteunde mobilisatie van zacht weefsel

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Turkmenistan

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

Abonneren