Os efeitos do IASTM e da propriocepção
7 de janeiro de 2020 atualizado por: Weiqing Ge, Youngstown State University
Os efeitos da mobilização de tecidos moles assistida por instrumentos na propriocepção
O projeto de pesquisa será um projeto pré-teste-pós-teste de grupo único.
O sujeito será instruído a posicionar a articulação do joelho em uma posição previamente definida pelo experimentador.
A intervenção será de 10 minutos de aplicação do instrumento GT1 na parte anterior da coxa usando a técnica de varredura.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
30
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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Ohio
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Youngstown, Ohio, Estados Unidos, 44555
- Youngstown State University
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos a 65 anos (ADULTO, OLDER_ADULT)
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Descrição
Critério de inclusão:
- homem ou mulher, de 18 a 65 anos.
Critério de exclusão:
- deficiências sensoriais ou contraindicações presentes para IASTM que incluem câncer, cicatrizes de queimaduras, disfunção renal, gravidez, varizes, osteoporose, arte corporal, síndrome de dor regional crônica, polineuropatias, fraturas, distúrbios autoimunes, diabetes, deficiências de vitamina C e D/cálcio, artrite reumatóide, espondilite anquilosante, insuficiência cardíaca congestiva, inflamação aguda, linfedema, gripe ou doença com sintomas semelhantes aos da gripe e medicamentos (anticoagulantes, esteroides, reposição hormonal, AINEs, antibióticos fluoroquinolonas, suplementos de ervas).
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: TRATAMENTO
- Alocação: N / D
- Modelo Intervencional: SINGLE_GROUP
- Mascaramento: NENHUM
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
EXPERIMENTAL: Grupo IASTM
A intervenção será de 10 minutos de aplicação do instrumento GT1 na parte anterior da coxa usando a técnica de varredura.
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A intervenção será de 10 minutos de aplicação do instrumento GT1 na parte anterior da coxa usando a técnica de varredura.
Outros nomes:
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Propriocepção determinada usando o erro de reposição
Prazo: 5 minutos
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A propriocepção será determinada medindo o erro de reposição da articulação do joelho.
O sujeito será instruído a posicionar a articulação do joelho em uma posição (flexão) previamente definida pelo experimentador em 30 graus de flexão.
A diferença será calculada como o erro de reposição.
A posição da articulação do joelho será medida usando um goniômetro.
Uma alternativa é usar um App (ex.
Medidor de ângulo) em um smartphone ou iPad para precisão.
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5 minutos
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (REAL)
3 de fevereiro de 2017
Conclusão Primária (REAL)
31 de maio de 2018
Conclusão do estudo (REAL)
31 de maio de 2018
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
11 de janeiro de 2017
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
13 de janeiro de 2017
Primeira postagem (ESTIMATIVA)
18 de janeiro de 2017
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (REAL)
10 de janeiro de 2020
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
7 de janeiro de 2020
Última verificação
1 de janeiro de 2020
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Outros números de identificação do estudo
- 072-2017
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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