Az IASTM és a propriocepció hatásai
2020. január 7. frissítette: Weiqing Ge, Youngstown State University
A műszerrel segített lágyszövet-mobilizáció hatása a propriocepcióra
A kutatási terv egy csoportos előteszt-utóteszt tervezés lesz.
Az alany utasítja a térdízületet a kísérletvezető által korábban beállított helyzetbe.
A beavatkozás 10 perces GT1 műszeres alkalmazás lesz a comb elülső részén, seprőtechnikával.
A tanulmány áttekintése
Állapot
Befejezve
Körülmények
Beavatkozás / kezelés
Tanulmány típusa
Beavatkozó
Beiratkozás (Tényleges)
30
Fázis
- Nem alkalmazható
Kapcsolatok és helyek
Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.
Tanulmányi helyek
-
-
Ohio
-
Youngstown, Ohio, Egyesült Államok, 44555
- Youngstown State University
-
-
Részvételi kritériumok
A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.
Jogosultsági kritériumok
Tanulmányozható életkorok
18 év (FELNŐTT, OLDER_ADULT)
Egészséges önkénteseket fogad
Igen
Tanulmányozható nemek
Összes
Leírás
Bevételi kritériumok:
- férfi vagy nő, 18-65 éves korig.
Kizárási kritériumok:
- érzékszervi károsodások vagy az IASTM ellenjavallatai, amelyek közé tartozik a rák, égési hegek, veseműködési zavar, terhesség, visszér, csontritkulás, body art, krónikus regionális fájdalom szindróma, polyneuropathiák, törések, autoimmun betegségek, cukorbetegség, C- és D-vitamin/kalciumhiány, reumás ízületi gyulladás, spondylitis ankylopoetica, pangásos szívelégtelenség, akut gyulladás, nyiroködéma, influenza vagy influenzaszerű tünetekkel járó betegség, valamint gyógyszerek (antikoagulánsok, szteroidok, hormonpótló szerek, NSAID-ok, fluorokinolon antibiotikumok, gyógynövény-kiegészítők).
Tanulási terv
Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.
Hogyan készül a tanulmány?
Tervezési részletek
- Elsődleges cél: KEZELÉS
- Kiosztás: NA
- Beavatkozó modell: SINGLE_GROUP
- Maszkolás: EGYIK SEM
Fegyverek és beavatkozások
Résztvevő csoport / kar |
Beavatkozás / kezelés |
|---|---|
|
KÍSÉRLETI: IASTM csoport
A beavatkozás 10 perces GT1 műszeres alkalmazás lesz a comb elülső részén, seprőtechnikával.
|
A beavatkozás 10 perces GT1 műszeres alkalmazás lesz a comb elülső részén, seprőtechnikával.
Más nevek:
|
Mit mér a tanulmány?
Elsődleges eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
|---|---|---|
|
A propriocepciót az áthelyezési hiba segítségével határozták meg
Időkeret: 5 perc
|
A propriocepciót a térdízület repozíciós hibájának mérésével határozzuk meg.
Az alany utasítja a térdízületet a kísérletvezető által korábban 30 fokos hajlításra beállított pozícióba (flexióba).
A különbség az áthelyezési hibaként kerül kiszámításra.
A térdízület helyzetét goniométerrel mérjük.
Egy másik lehetőség egy alkalmazás (pl.
Szögmérő) okostelefonon vagy iPaden a pontosság érdekében.
|
5 perc
|
Együttműködők és nyomozók
Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.
Szponzor
Tanulmányi rekorddátumok
Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.
Tanulmány főbb dátumok
Tanulmány kezdete (TÉNYLEGES)
2017. február 3.
Elsődleges befejezés (TÉNYLEGES)
2018. május 31.
A tanulmány befejezése (TÉNYLEGES)
2018. május 31.
Tanulmányi regisztráció dátumai
Először benyújtva
2017. január 11.
Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2017. január 13.
Első közzététel (BECSLÉS)
2017. január 18.
Tanulmányi rekordok frissítései
Utolsó frissítés közzétéve (TÉNYLEGES)
2020. január 10.
Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2020. január 7.
Utolsó ellenőrzés
2020. január 1.
Több információ
A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések
Egyéb vizsgálati azonosító számok
- 072-2017
Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok
Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz
Nem
Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz
Nem
Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .