Gli effetti di IASTM e propriocezione
7 gennaio 2020 aggiornato da: Weiqing Ge, Youngstown State University
Gli effetti della mobilizzazione dei tessuti molli assistita da strumenti sulla propriocezione
Il disegno della ricerca sarà un disegno pre-post-test a gruppo singolo.
Il soggetto verrà istruito a posizionare l'articolazione del ginocchio in una posizione precedentemente impostata dallo sperimentatore.
L'intervento sarà di 10 minuti di applicazione dello strumento GT1 nella parte anteriore della coscia utilizzando la tecnica dello sweep.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Intervento / Trattamento
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Effettivo)
30
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
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Ohio
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Youngstown, Ohio, Stati Uniti, 44555
- Youngstown State University
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Da 18 anni a 65 anni (ADULTO, ANZIANO_ADULTO)
Accetta volontari sani
Sì
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Descrizione
Criterio di inclusione:
- maschio o femmina, dai 18 ai 65 anni.
Criteri di esclusione:
- menomazioni sensoriali o controindicazioni presenti a IASTM che includono cancro, cicatrici da ustioni, disfunzione renale, gravidanza, vene varicose, osteoporosi, body art, sindrome da dolore regionale cronico, polineuropatie, fratture, malattie autoimmuni, diabete, carenze di vitamina C e D/calcio, artrite reumatoide, spondilite anchilosante, insufficienza cardiaca congestizia, infiammazione acuta, linfedema, influenza o malattia con sintomi simil-influenzali e farmaci (anticoagulanti, steroidi, sostituti ormonali, FANS, antibiotici fluorochinolonici, integratori a base di erbe).
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: TRATTAMENTO
- Assegnazione: N / A
- Modello interventistico: SINGOLO_GRUPPO
- Mascheramento: NESSUNO
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
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SPERIMENTALE: Gruppo IASTM
L'intervento sarà di 10 minuti di applicazione dello strumento GT1 nella parte anteriore della coscia utilizzando la tecnica dello sweep.
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L'intervento sarà di 10 minuti di applicazione dello strumento GT1 nella parte anteriore della coscia utilizzando la tecnica dello sweep.
Altri nomi:
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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Propriocezione determinata utilizzando l'errore di riposizionamento
Lasso di tempo: 5 minuti
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La propriocezione sarà determinata misurando l'errore di riposizionamento dell'articolazione del ginocchio.
Il soggetto verrà istruito a posizionare l'articolazione del ginocchio in una posizione (flessione) precedentemente impostata dallo sperimentatore a 30 gradi di flessione.
La differenza sarà calcolata come errore di riposizionamento.
La posizione dell'articolazione del ginocchio sarà misurata utilizzando un goniometro.
Un'alternativa è utilizzare un'app (ad es.
Angle Meter) su uno smartphone o un iPad per la precisione.
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5 minuti
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (EFFETTIVO)
3 febbraio 2017
Completamento primario (EFFETTIVO)
31 maggio 2018
Completamento dello studio (EFFETTIVO)
31 maggio 2018
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
11 gennaio 2017
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
13 gennaio 2017
Primo Inserito (STIMA)
18 gennaio 2017
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (EFFETTIVO)
10 gennaio 2020
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
7 gennaio 2020
Ultimo verificato
1 gennaio 2020
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- 072-2017
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
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