Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Účinky IASTM a propriocepce

7. ledna 2020 aktualizováno: Weiqing Ge, Youngstown State University

Účinky přístrojově asistované mobilizace měkkých tkání na propriocepci

Design výzkumu bude jednoskupinový pretest-posttest design. Subjekt bude instruován, aby umístil kolenní kloub do polohy předem nastavené experimentátorem. Intervencí bude 10 minut aplikace nástroje GT1 na přední stehno pomocí techniky sweep.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Intervence / Léčba

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

30

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Spojené státy
    • Ohio
      • Youngstown, Ohio, Spojené státy, 44555
        • Youngstown State University

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let až 65 let (DOSPĚLÝ, OLDER_ADULT)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • muž nebo žena, věk 18 až 65 let.

Kritéria vyloučení:

  • senzorické poruchy nebo současné kontraindikace IASTM, které zahrnují rakovinu, jizvy po popáleninách, dysfunkci ledvin, těhotenství, křečové žíly, osteoporózu, body art, syndrom chronické regionální bolesti, polyneuropatie, zlomeniny, autoimunitní poruchy, cukrovku, nedostatek vitamínu C a D/vápníku, revmatoidní artritida, ankylozující spondylitida, městnavé srdeční selhání, akutní zánět, lymfedém, chřipka nebo onemocnění s příznaky podobnými chřipce a léky (antikoagulancia, steroidy, hormonální náhražky, NSAID, fluorochinolonová antibiotika, bylinné doplňky).

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: LÉČBA
  • Přidělení: NA
  • Intervenční model: SINGLE_GROUP
  • Maskování: ŽÁDNÝ

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
EXPERIMENTÁLNÍ: Skupina IASTM
Intervencí bude 10 minut aplikace nástroje GT1 na přední stehno pomocí techniky sweep.
Jiný: Přístrojem asistovaná mobilizace měkkých tkání
Intervencí bude 10 minut aplikace nástroje GT1 na přední stehno pomocí techniky sweep.
Ostatní jména:
  • IASTM

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Propriocepce určená pomocí chyby repozice
Časové okno: 5 minut
Propriocepce bude určena měřením chyby repozice kolenního kloubu. Subjekt bude instruován, aby umístil kolenní kloub do polohy (flexe) předem nastavené experimentátorem při 30stupňové flexi. Rozdíl bude vypočítán jako chyba přemístění. Poloha kolenního kloubu bude měřena pomocí goniometru. Alternativou je použití aplikace (např. Angle Meter) na chytrém telefonu nebo iPadu pro přesnost.
5 minut

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Youngstown State University

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (AKTUÁLNÍ)

3. února 2017

Primární dokončení (AKTUÁLNÍ)

31. května 2018

Dokončení studie (AKTUÁLNÍ)

31. května 2018

Termíny zápisu do studia

První předloženo

11. ledna 2017

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

13. ledna 2017

První zveřejněno (ODHAD)

18. ledna 2017

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (AKTUÁLNÍ)

10. ledna 2020

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

7. ledna 2020

Naposledy ověřeno

1. ledna 2020

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

  • 072-2017

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Zdraví dobrovolníci

Klinické studie na Přístrojem asistovaná mobilizace měkkých tkání

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Morocco

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Předplatit