Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

IASTM:n ja Proprioceptionin vaikutukset

tiistai 7. tammikuuta 2020 päivittänyt: Weiqing Ge, Youngstown State University

Instrumenttiavusteisen pehmytkudosmobilisoinnin vaikutukset proprioseptioon

Tutkimussuunnittelu tulee olemaan yhden ryhmän esitesti-jälkeinen suunnittelu. Kohdetta neuvotaan asettamaan polvinivel kokeen tekijän aiemmin asettamaan asentoon. Interventio on 10 minuutin mittainen GT1-instrumentin levitys reiden etuosaan lakaisutekniikalla.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

30

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Yhdysvallat
    • Ohio
      • Youngstown, Ohio, Yhdysvallat, 44555
        • Youngstown State University

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 65 vuotta (AIKUINEN, OLDER_ADULT)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • mies tai nainen, 18-65-vuotiaat.

Poissulkemiskriteerit:

  • aistivammat tai IASTM:n olemassa olevat vasta-aiheet, kuten syöpä, palovammat, munuaisten vajaatoiminta, raskaus, suonikohjut, osteoporoosi, vartalotaide, krooninen alueellinen kipuoireyhtymä, polyneuropatiat, murtumat, autoimmuunisairaudet, diabetes, C- ja D-vitamiinin/kalsiumin puutos, nivelreuma, selkärankareuma, kongestiivinen sydämen vajaatoiminta, akuutti tulehdus, lymfaödeema, flunssa tai sairaus, jolla on flunssan kaltaisia ​​oireita, ja lääkkeet (antikoagulantit, steroidit, hormonikorvausaineet, tulehduskipulääkkeet, fluorokinoloniantibiootit, yrttilisät).

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: HOITO
  • Jako: NA
  • Inventiomalli: SINGLE_GROUP
  • Naamiointi: EI MITÄÄN

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
KOKEELLISTA: IASTM ryhmä
Interventio on 10 minuutin mittainen GT1-instrumentin levitys reiden etuosaan lakaisutekniikalla.
Muut: Instrumenttiavusteinen pehmytkudosten mobilisointi
Interventio on 10 minuutin mittainen GT1-instrumentin levitys reiden etuosaan lakaisutekniikalla.
Muut nimet:
  • IASTM

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Proprioseptio määritetty käyttämällä uudelleenasennusvirhettä
Aikaikkuna: 5 minuuttia
Proprioseptio määritetään mittaamalla polvinivelen uudelleenasentovirhe. Kohdetta neuvotaan sijoittamaan polvinivel asentoon (fleksioon), jonka kokeilija on aiemmin asettanut 30 asteen taivutukseen. Ero lasketaan uudelleensijoitusvirheenä. Polvinivelen asento mitataan goniometrillä. Vaihtoehtona on käyttää sovellusta (esim. Kulmamittari) älypuhelimessa tai iPadissa tarkkuuden vuoksi.
5 minuuttia

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Youngstown State University

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (TODELLINEN)

Perjantai 3. helmikuuta 2017

Ensisijainen valmistuminen (TODELLINEN)

Torstai 31. toukokuuta 2018

Opintojen valmistuminen (TODELLINEN)

Torstai 31. toukokuuta 2018

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 11. tammikuuta 2017

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 13. tammikuuta 2017

Ensimmäinen Lähetetty (ARVIO)

Keskiviikko 18. tammikuuta 2017

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (TODELLINEN)

Perjantai 10. tammikuuta 2020

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 7. tammikuuta 2020

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 1. tammikuuta 2020

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 072-2017

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Terveet vapaaehtoiset

Kliiniset tutkimukset Instrumenttiavusteinen pehmytkudosten mobilisointi

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Bahamas

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

Tilaa