Los efectos de IASTM y propiocepción
7 de enero de 2020 actualizado por: Weiqing Ge, Youngstown State University
Los efectos de la movilización de tejidos blandos asistida por instrumentos en la propiocepción
El diseño de la investigación será un diseño pretest-postest de grupo único.
Se indicará al sujeto que coloque la articulación de la rodilla en una posición previamente establecida por el experimentador.
La intervención será de 10 minutos de aplicación del instrumento GT1 en la parte anterior del muslo utilizando la técnica de barrido.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
30
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
-
-
Ohio
-
Youngstown, Ohio, Estados Unidos, 44555
- Youngstown State University
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años a 65 años (ADULTO, MAYOR_ADULTO)
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Descripción
Criterios de inclusión:
- hombre o mujer, de 18 a 65 años.
Criterio de exclusión:
- deficiencias sensoriales o contraindicaciones presentes para IASTM que incluyen cáncer, cicatrices de quemaduras, disfunción renal, embarazo, venas varicosas, osteoporosis, arte corporal, síndrome de dolor regional crónico, polineuropatías, fracturas, trastornos autoinmunes, diabetes, deficiencias de vitamina C y D/calcio, artritis reumatoide, espondilitis anquilosante, insuficiencia cardíaca congestiva, inflamación aguda, linfedema, gripe o enfermedad con síntomas similares a los de la gripe y medicamentos (anticoagulantes, esteroides, reemplazos hormonales, AINE, antibióticos de fluoroquinolona, suplementos herbales).
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: TRATAMIENTO
- Asignación: N / A
- Modelo Intervencionista: SINGLE_GROUP
- Enmascaramiento: NINGUNO
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
|
EXPERIMENTAL: Grupo IASTM
La intervención será de 10 minutos de aplicación del instrumento GT1 en la parte anterior del muslo utilizando la técnica de barrido.
|
La intervención será de 10 minutos de aplicación del instrumento GT1 en la parte anterior del muslo utilizando la técnica de barrido.
Otros nombres:
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Propiocepción determinada usando el error de reposición
Periodo de tiempo: 5 minutos
|
La propiocepción se determinará midiendo el error de reposición de la articulación de la rodilla.
Se indicará al sujeto que coloque la articulación de la rodilla en una posición (flexión) establecida previamente por el experimentador en flexión de 30 grados.
La diferencia se calculará como el error de reposición.
La posición de la articulación de la rodilla se medirá con un goniómetro.
Una alternativa es utilizar una aplicación (p.
Medidor de ángulo) en un teléfono inteligente o iPad para mayor precisión.
|
5 minutos
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (ACTUAL)
3 de febrero de 2017
Finalización primaria (ACTUAL)
31 de mayo de 2018
Finalización del estudio (ACTUAL)
31 de mayo de 2018
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
11 de enero de 2017
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
13 de enero de 2017
Publicado por primera vez (ESTIMAR)
18 de enero de 2017
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (ACTUAL)
10 de enero de 2020
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
7 de enero de 2020
Última verificación
1 de enero de 2020
Más información
Términos relacionados con este estudio
Otros números de identificación del estudio
- 072-2017
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .