Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Efekty IASTM i Propriocepcji

7 stycznia 2020 zaktualizowane przez: Weiqing Ge, Youngstown State University

Wpływ mobilizacji tkanek miękkich wspomaganej instrumentami na propriocepcję

Projekt badania będzie miał postać pojedynczej grupy pretest-posttest. Badany zostanie poinstruowany, aby ustawić staw kolanowy w pozycji ustalonej wcześniej przez eksperymentatora. Interwencja obejmie 10 minut aplikacji narzędzia GT1 na przednią część uda przy użyciu techniki wymiatania.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

30

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Stany Zjednoczone
    • Ohio
      • Youngstown, Ohio, Stany Zjednoczone, 44555
        • Youngstown State University

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat do 65 lat (DOROSŁY, STARSZY_DOROŚLI)

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • mężczyzna lub kobieta w wieku od 18 do 65 lat.

Kryteria wyłączenia:

  • upośledzenia czucia lub obecne przeciwwskazania do IASTM, które obejmują nowotwory, blizny po oparzeniach, dysfunkcję nerek, ciążę, żylaki, osteoporozę, body art, zespół przewlekłego bólu regionalnego, polineuropatie, złamania, choroby autoimmunologiczne, cukrzycę, niedobory witamin C i D/wapnia, reumatoidalne zapalenie stawów, zesztywniające zapalenie stawów kręgosłupa, zastoinowa niewydolność serca, ostre stany zapalne, obrzęk limfatyczny, grypa lub choroba z objawami grypopodobnymi oraz leki (antykoagulanty, sterydy, substytuty hormonów, NLPZ, antybiotyki fluorochinolonowe, suplementy ziołowe).

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: LECZENIE
  • Przydział: NA
  • Model interwencyjny: POJEDYNCZA_GRUPA
  • Maskowanie: NIC

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
EKSPERYMENTALNY: Grupa IASTM
Interwencja obejmie 10 minut aplikacji narzędzia GT1 na przednią część uda przy użyciu techniki wymiatania.
Inny: Mobilizacja tkanek miękkich wspomagana instrumentami
Interwencja obejmie 10 minut aplikacji narzędzia GT1 na przednią część uda przy użyciu techniki wymiatania.
Inne nazwy:
  • IASTM

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Propriocepcja określona na podstawie błędu repozycji
Ramy czasowe: 5 minut
Propriocepcja zostanie określona poprzez pomiar błędu repozycji stawu kolanowego. Badany zostanie poinstruowany, aby ustawić staw kolanowy w pozycji (zgięciu) ustawionej wcześniej przez eksperymentatora przy zgięciu 30 stopni. Różnica zostanie obliczona jako błąd repozycji. Położenie stawu kolanowego będzie mierzone za pomocą goniometru. Alternatywą jest użycie aplikacji (np. Angle Meter) na smartfonie lub iPadzie, aby uzyskać dokładność.
5 minut

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Youngstown State University

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (RZECZYWISTY)

3 lutego 2017

Zakończenie podstawowe (RZECZYWISTY)

31 maja 2018

Ukończenie studiów (RZECZYWISTY)

31 maja 2018

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

11 stycznia 2017

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

13 stycznia 2017

Pierwszy wysłany (OSZACOWAĆ)

18 stycznia 2017

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (RZECZYWISTY)

10 stycznia 2020

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

7 stycznia 2020

Ostatnia weryfikacja

1 stycznia 2020

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 072-2017

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Mobilizacja tkanek miękkich wspomagana instrumentami

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Senegal

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

3
Subskrybuj