Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Effektene av IASTM og propriosepsjon

7. januar 2020 oppdatert av: Weiqing Ge, Youngstown State University

Effektene av instrumentassistert mykvevsmobilisering på propriosepsjon

Forskningsdesignet vil være enkelt gruppe pretest-posttest design. Forsøkspersonen vil bli instruert om å plassere kneleddet til en posisjon tidligere angitt av eksperimentatoren. Intervensjon vil være 10 minutter med GT1-instrumentpåføring på fremre lår ved bruk av sveipeteknikk.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

30

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Forente stater
    • Ohio
      • Youngstown, Ohio, Forente stater, 44555
        • Youngstown State University

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år til 65 år (VOKSEN, OLDER_ADULT)

Tar imot friske frivillige

Ja

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • mann eller kvinne i alderen 18 til 65.

Ekskluderingskriterier:

  • sensoriske svekkelser eller en eksisterende kontraindikasjon mot IASTM som inkluderer kreft, brannsår, nyredysfunksjon, graviditet, åreknuter, osteoporose, kroppskunst, kronisk regionalt smertesyndrom, polynevropatier, frakturer, autoimmune lidelser, diabetes, vitamin C & D/kalsiummangel, revmatoid artritt, ankyloserende spondylitt, kongestiv hjertesvikt, akutt betennelse, lymfødem, influensa eller sykdom med influensalignende symptomer, og medisiner (antikoagulantia, steroider, hormonerstatninger, NSAIDS, fluorokinolonantibiotika, urtetilskudd).

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: BEHANDLING
  • Tildeling: NA
  • Intervensjonsmodell: SINGLE_GROUP
  • Masking: INGEN

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
EKSPERIMENTELL: IASTM-gruppen
Intervensjon vil være 10 minutter med GT1-instrumentpåføring på fremre lår ved bruk av sveipeteknikk.
Annen: Instrumentassistert mykvevsmobilisering
Intervensjon vil være 10 minutter med GT1-instrumentpåføring på fremre lår ved bruk av sveipeteknikk.
Andre navn:
  • IASTM

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Propriosepsjon bestemt ved hjelp av reposisjonsfeilen
Tidsramme: 5 minutter
Propriosepsjon vil bli bestemt ved å måle reposisjonsfeilen i kneleddet. Forsøkspersonen vil bli instruert om å plassere kneleddet til en posisjon (fleksjon) tidligere satt av eksperimentatoren ved 30 graders fleksjon. Differansen vil bli beregnet som reposisjonsfeilen. Posisjonen til kneleddet måles med et goniometer. Et alternativ er å bruke en app (f.eks. Angle Meter) på en smarttelefon eller en iPad for nøyaktighet.
5 minutter

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Youngstown State University

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (FAKTISKE)

3. februar 2017

Primær fullføring (FAKTISKE)

31. mai 2018

Studiet fullført (FAKTISKE)

31. mai 2018

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

11. januar 2017

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

13. januar 2017

Først lagt ut (ANSLAG)

18. januar 2017

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (FAKTISKE)

10. januar 2020

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

7. januar 2020

Sist bekreftet

1. januar 2020

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • 072-2017

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Friske Frivillige

Kliniske studier på Instrumentassistert mykvevsmobilisering

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in Liberia

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

Abonnere