Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Effekterna av IASTM och Proprioception

7 januari 2020 uppdaterad av: Weiqing Ge, Youngstown State University

Effekterna av instrumentassisterad mjukvävnadsmobilisering på proprioception

Forskningsdesignen kommer att vara en grupp förtest-posttest-design. Försökspersonen kommer att instrueras att placera knäleden till en position som tidigare ställts in av försöksledaren. Intervention kommer att vara 10 minuters GT1-instrumentapplicering på främre låret med hjälp av svepteknik.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

30

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Förenta staterna
    • Ohio
      • Youngstown, Ohio, Förenta staterna, 44555
        • Youngstown State University

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år till 65 år (VUXEN, OLDER_ADULT)

Tar emot friska volontärer

Ja

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • man eller kvinna, 18 till 65 år.

Exklusions kriterier:

  • sensoriska nedsättningar eller nuvarande kontraindikationer mot IASTM som inkluderar cancer, brännskador, njursvikt, graviditet, åderbråck, osteoporos, kroppskonst, kroniskt regionalt smärtsyndrom, polyneuropatier, frakturer, autoimmuna sjukdomar, diabetes, vitamin C & D/kalciumbrist, reumatoid artrit, ankyloserande spondylit, kongestiv hjärtsvikt, akut inflammation, lymfödem, influensa eller sjukdom med influensaliknande symtom och mediciner (antikoagulantia, steroider, hormonersättningar, NSAID, fluorokinolonantibiotika, växtbaserade kosttillskott).

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: BEHANDLING
  • Tilldelning: NA
  • Interventionsmodell: SINGLE_GROUP
  • Maskning: INGEN

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
EXPERIMENTELL: IASTM-gruppen
Intervention kommer att vara 10 minuters GT1-instrumentapplicering på främre låret med hjälp av svepteknik.
Övrig: Instrumentassisterad mjukvävnadsmobilisering
Intervention kommer att vara 10 minuters GT1-instrumentapplicering på främre låret med hjälp av svepteknik.
Andra namn:
  • IASTM

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Proprioception fastställd med hjälp av repositionsfelet
Tidsram: 5 minuter
Proprioception kommer att bestämmas genom att mäta repositionsfelet i knäleden. Försökspersonen kommer att instrueras att placera knäleden till en position (flexion) som tidigare ställts in av försöksledaren vid 30 graders böjning. Skillnaden kommer att beräknas som omplaceringsfelet. Knäledens position mäts med en goniometer. Ett alternativ är att använda en app (t.ex. Angle Meter) på en smart telefon eller en iPad för noggrannhet.
5 minuter

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Youngstown State University

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (FAKTISK)

3 februari 2017

Primärt slutförande (FAKTISK)

31 maj 2018

Avslutad studie (FAKTISK)

31 maj 2018

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

11 januari 2017

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

13 januari 2017

Första postat (UPPSKATTA)

18 januari 2017

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (FAKTISK)

10 januari 2020

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

7 januari 2020

Senast verifierad

1 januari 2020

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • 072-2017

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Friska volontärer

Kliniska prövningar på Instrumentassisterad mjukvävnadsmobilisering

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Papua New Guinea

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera