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Die Auswirkungen von IASTM und Propriozeption

7. Januar 2020 aktualisiert von: Weiqing Ge, Youngstown State University

Die Auswirkungen der instrumentengestützten Weichteilmobilisation auf die Propriozeption

Das Forschungsdesign wird ein Einzelgruppen-Pretest-Posttest-Design sein. Der Proband wird angewiesen, das Kniegelenk in eine zuvor vom Experimentator festgelegte Position zu bringen. Die Intervention besteht aus einer 10-minütigen GT1-Instrumentenanwendung am vorderen Oberschenkel unter Verwendung der Sweep-Technik.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

30

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Vereinigte Staaten
    • Ohio
      • Youngstown, Ohio, Vereinigte Staaten, 44555
        • Youngstown State University

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 65 Jahre (ERWACHSENE, OLDER_ADULT)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • männlich oder weiblich, Alter 18 bis 65.

Ausschlusskriterien:

  • sensorische Beeinträchtigungen oder bestehende Kontraindikationen für IASTM, darunter Krebs, Brandnarben, Nierenfunktionsstörungen, Schwangerschaft, Krampfadern, Osteoporose, Körperkunst, chronisches regionales Schmerzsyndrom, Polyneuropathien, Frakturen, Autoimmunerkrankungen, Diabetes, Vitamin-C- und -D-/Kalziummangel, rheumatoide Arthritis, ankylosierende Spondylitis, dekompensierte Herzinsuffizienz, akute Entzündung, Lymphödem, Grippe oder Erkrankung mit grippeähnlichen Symptomen und Medikamente (Antikoagulanzien, Steroide, Hormonersatzstoffe, NSAR, Fluorchinolon-Antibiotika, pflanzliche Präparate).

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: BEHANDLUNG
  • Zuteilung: N / A
  • Interventionsmodell: SINGLE_GROUP
  • Maskierung: KEINER

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
EXPERIMENTAL: IASTM-Gruppe
Die Intervention besteht aus einer 10-minütigen GT1-Instrumentenanwendung am vorderen Oberschenkel unter Verwendung der Sweep-Technik.
Sonstiges: Instrumentengestützte Weichteilmobilisation
Die Intervention besteht aus einer 10-minütigen GT1-Instrumentenanwendung am vorderen Oberschenkel unter Verwendung der Sweep-Technik.
Andere Namen:
  • IASTM

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Propriozeption bestimmt anhand des Repositionsfehlers
Zeitfenster: 5 Minuten
Die Propriozeption wird durch Messung des Repositionsfehlers des Kniegelenks bestimmt. Das Subjekt wird angewiesen, das Kniegelenk in eine Position (Flexion) zu bringen, die zuvor vom Experimentator auf 30 Grad Flexion eingestellt wurde. Die Differenz wird als Neupositionierungsfehler berechnet. Die Position des Kniegelenks wird mit einem Goniometer gemessen. Eine Alternative ist die Verwendung einer App (z. Angle Meter) auf einem Smartphone oder iPad für die Genauigkeit.
5 Minuten

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Youngstown State University

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (TATSÄCHLICH)

3. Februar 2017

Primärer Abschluss (TATSÄCHLICH)

31. Mai 2018

Studienabschluss (TATSÄCHLICH)

31. Mai 2018

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

11. Januar 2017

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

13. Januar 2017

Zuerst gepostet (SCHÄTZEN)

18. Januar 2017

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (TATSÄCHLICH)

10. Januar 2020

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

7. Januar 2020

Zuletzt verifiziert

1. Januar 2020

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • 072-2017

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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