Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Virkningerne af IASTM og Proprioception

7. januar 2020 opdateret af: Weiqing Ge, Youngstown State University

Virkningerne af instrumentassisteret blødt vævsmobilisering på proprioception

Forskningsdesignet vil være enkelt gruppe pretest-posttest design. Forsøgspersonen vil blive instrueret i at placere knæleddet til en position, der tidligere er indstillet af forsøgslederen. Intervention vil være 10 minutters GT1-instrumentpåføring på forreste lår ved brug af sweep-teknik.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

30

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Forenede Stater
    • Ohio
      • Youngstown, Ohio, Forenede Stater, 44555
        • Youngstown State University

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år til 65 år (VOKSEN, OLDER_ADULT)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • mand eller kvinde i alderen 18 til 65.

Ekskluderingskriterier:

  • sensoriske svækkelser eller en nuværende kontraindikation til IASTM, som omfatter kræft, forbrændingsar, nyredysfunktion, graviditet, åreknuder, osteoporose, kropskunst, kronisk regionalt smertesyndrom, polyneuropatier, frakturer, autoimmune lidelser, diabetes, C- og D-vitaminmangel/calciummangel, leddegigt, ankyloserende spondylitis, kongestiv hjerteinsufficiens, akut betændelse, lymfødem, influenza eller sygdom med influenzalignende symptomer og medicin (antikoagulant, steroider, hormonerstatninger, NSAIDS, fluoroquinolonantibiotika, naturlægemidler).

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: BEHANDLING
  • Tildeling: NA
  • Interventionel model: SINGLE_GROUP
  • Maskning: INGEN

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
EKSPERIMENTEL: IASTM gruppe
Intervention vil være 10 minutters GT1-instrumentpåføring på forreste lår ved brug af sweep-teknik.
Andet: Instrumentstøttet mobilisering af blødt væv
Intervention vil være 10 minutters GT1-instrumentpåføring på forreste lår ved brug af sweep-teknik.
Andre navne:
  • IASTM

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Proprioception bestemt ved hjælp af repositionsfejlen
Tidsramme: 5 minutter
Proprioception vil blive bestemt ved at måle repositionsfejlen i knæleddet. Forsøgspersonen vil blive instrueret i at placere knæleddet til en position (fleksion) tidligere indstillet af forsøgslederen ved 30 graders fleksion. Forskellen vil blive beregnet som repositionsfejlen. Knæleddets position måles med et goniometer. Et alternativ er at bruge en app (f.eks. Angle Meter) på en smartphone eller en iPad for nøjagtighed.
5 minutter

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Youngstown State University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (FAKTISKE)

3. februar 2017

Primær færdiggørelse (FAKTISKE)

31. maj 2018

Studieafslutning (FAKTISKE)

31. maj 2018

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

11. januar 2017

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

13. januar 2017

Først opslået (SKØN)

18. januar 2017

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (FAKTISKE)

10. januar 2020

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

7. januar 2020

Sidst verificeret

1. januar 2020

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • 072-2017

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Instrumentstøttet mobilisering af blødt væv

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Saudi Arabia

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner