Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Эффекты IASTM и проприоцепции

7 января 2020 г. обновлено: Weiqing Ge, Youngstown State University

Влияние инструментальной мобилизации мягких тканей на проприоцепцию

Дизайн исследования будет представлять собой дизайн одной группы до и после тестирования. Испытуемому будет предложено установить коленный сустав в положение, ранее установленное экспериментатором. Вмешательство будет заключаться в 10-минутном наложении инструмента GT1 на переднюю поверхность бедра с использованием техники развертки.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Вмешательство/лечение

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

30

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 18 лет до 65 лет (ВЗРОСЛЫЙ, OLDER_ADULT)

Принимает здоровых добровольцев

Да

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • мужчина или женщина в возрасте от 18 до 65 лет.

Критерий исключения:

  • сенсорные нарушения или имеющиеся противопоказания к IASTM, которые включают рак, шрамы от ожогов, дисфункцию почек, беременность, варикозное расширение вен, остеопороз, боди-арт, хронический регионарный болевой синдром, полинейропатии, переломы, аутоиммунные заболевания, диабет, дефицит витамина C и D/кальция, ревматоидный артрит, анкилозирующий спондилит, застойная сердечная недостаточность, острое воспаление, лимфедема, грипп или заболевание с гриппоподобными симптомами, а также лекарства (антикоагулянты, стероиды, заменители гормонов, НПВП, фторхинолоновые антибиотики, растительные добавки).

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: УХОД
  • Распределение: Нет данных
  • Интервенционная модель: SINGLE_GROUP
  • Маскировка: НИКТО

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ: Группа МАСТМ
Вмешательство будет заключаться в 10-минутном наложении инструмента GT1 на переднюю поверхность бедра с использованием техники развертки.
Другой: Инструментальная мобилизация мягких тканей
Вмешательство будет заключаться в 10-минутном наложении инструмента GT1 на переднюю поверхность бедра с использованием техники развертки.
Другие имена:
  • IASTM

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Проприоцепция, определяемая с помощью ошибки репозиции
Временное ограничение: 5 минут
Проприоцепция будет определяться путем измерения ошибки репозиции коленного сустава. Испытуемому будет предложено расположить коленный сустав в положение (сгибание), ранее установленное экспериментатором при сгибании на 30 градусов. Разница будет рассчитана как ошибка репозиционирования. Положение коленного сустава будет измеряться с помощью гониометра. Альтернативой является использование приложения (например, Angle Meter) на смартфоне или iPad для точности.
5 минут

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Youngstown State University

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

3 февраля 2017 г.

Первичное завершение (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

31 мая 2018 г.

Завершение исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

31 мая 2018 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

11 января 2017 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

13 января 2017 г.

Первый опубликованный (ОЦЕНИВАТЬ)

18 января 2017 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

10 января 2020 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

7 января 2020 г.

Последняя проверка

1 января 2020 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • 072-2017

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Здоровые волонтеры

Клинические исследования Инструментальная мобилизация мягких тканей

Искать похожие исследования

Спонсоры и соавторы

Заболевания

Медикаментозные вмешательства

CROs by country

CROs in Congo, DR of

Заболевания

Редкие заболевания

Медикаментозные вмешательства

Пищевые добавки

Спонсор / Соавторы

Места

Подписаться