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- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT03041155
Respiratory Muscle Training in Hemodialysis Patients
15 juillet 2017 mis à jour par: Alexandre Braga Liborio, Universidade Federal do Ceará
Respiratory Muscle Training in Hemodialysis Patients: Effects on Physiologic Parameters and Endothelium-related Biomarkers
The research protocol is a Randomized Clinical Trial that has the effectiveness of a given respiratory muscle training protocol over the indicative variables: Pulmonary function; Markers of oxidative stress and inflammation, endothelial markers and Quality of life in patients with chronic kidney disease undergoing hemodialysis.
According to the Investigators, this topic was proposed since it is known that several pulmonary complications occur as a consequence of chronic kidney disease due to uremic myopathy.
Therefore, the hypothesis is that the application of a respiratory muscle training protocol will contribute positively pulmonary functionality and a decrease in oxidative stress and inflammation in chronic kidney patients, consequently, will bring improvement in the quality of life for these patients.
The Patients will be divided into two groups: control group - No intervention of the Muscular Training (CG) And Intervention Group (GI).
The intervention protocol will be composed of respiratory muscle training And lasts for two (2) months, with three (3) visits per week.
It will be carried out through Threshold PeP appliance.
The twelve (12) first training sessions will have a total duration of 30 minutes 15 minutes with inspiratory load of 20 cmH2O and 15 minutes with expiratory load of 20 CmH 2 O; and the others (12) twelve sessions will last 40 minutes each, with 20 minutes with an inspiratory load of 20 CmH2O and 20 minutes with expiratory load of 20 cmH2O.
The variables evaluated will be: muscular strength Respiratory (maximum inspiratory pressure and maximum expiratory pressure - Pimáx and Pemáx); Lung function (Slow Vital Capacity - CVL, forced expiratory volume in the first minute - VEF1, Vital Capacity Forced - CVF and Maximum Voluntary Ventilation - VVM); Serum levels of oxidative stress markers, endothelial markers and endothelin.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
48
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
-
-
Ceara
-
Fortaleza, Ceara, Brésil, 60165082
- Pronefron
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans à 65 ans (Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
La description
Inclusion Criteria:
- Maintenance hemodialysis for more than 3 months
- No COPD diagnosis
Exclusion Criteria:
- Decompensated Heart failure
- Acute coronary disease in the last 3 months
- Active infection
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: La prévention
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
---|---|
Aucune intervention: contrôler
Aucune intervention
|
|
Expérimental: treatment
Muscle respiratory training
|
Muscle respiratory training during hemodialysis sessions
|
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
---|---|---|
endothelium glycocalyx biomarkers
Délai: 8 weeks
|
plasma syndecan-1 (ng/mL)
|
8 weeks
|
Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
---|---|---|
Endothelium biomarker
Délai: 8 weeks
|
ICAM (ng/mL)
|
8 weeks
|
Endotehlium Biomarker
Délai: 8 weeks
|
VCAM(ng/mL)
|
8 weeks
|
Aberrant angiogenesis
Délai: 8 weeks
|
Angiopoietin-2 (ng/mL)
|
8 weeks
|
Oxidative stress
Délai: 8 weeks
|
Plasma Malondialdehyde (mmol/L)
|
8 weeks
|
Mean blood pressure
Délai: 8 weeks
|
Blood pressure (mmHg)
|
8 weeks
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Alexandre Liborio, PHD, Universidade Federal Do Ceara
Publications et liens utiles
La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
1 février 2017
Achèvement primaire (Réel)
20 avril 2017
Achèvement de l'étude (Réel)
20 avril 2017
Dates d'inscription aux études
Première soumission
30 janvier 2017
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
31 janvier 2017
Première publication (Estimation)
2 février 2017
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
19 juillet 2017
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
15 juillet 2017
Dernière vérification
1 juillet 2017
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- 43697715.0.0000.5054
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
NON
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .
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