Étude rétrospective sur les résultats cliniques du dépistage génétique préimplantatoire à différents stades embryonnaires

Contexte de la recherche Le dépistage génétique préimplantatoire (PGS) est un outil de diagnostic des anomalies chromosomiques embryonnaires avant transfert. Grâce à cet outil, les patientes ayant des antécédents familiaux de maladie génétique ou de maladie génétique particulière pourraient éviter de produire des anomalies chromosomiques de la prochaine grossesse. Pour la pré-émergence des embryons avant que le diagnostic génétique ne soit effectué, un traitement de reproduction artificielle, le processus comprend l'induction de l'ovulation, l'ovulation, la fécondation in vitro et la culture d'embryons, pour que les embryons atteignent six à huit cellules ou soient cultivés au stade de blastocyste, Sous la section embryonnaire, prenez une ou plusieurs cellules, les tranches de cellules pour le diagnostic génétique, sélectionnez l'embryon sans maladie génétique implanté dans la cavité utérine, afin d'éviter la naissance d'une progéniture de maladie génétique.

PGS peut réduire la grossesse lorsque les anomalies chromosomiques du fœtus après l'implantation, mais aussi pour réduire le risque d'avortement à partir d'anomalies chromosomiques, et peut éviter les couples implantés avec des anomalies génétiques des embryons, réduisant ainsi considérablement il est important de promouvoir le processus de l'eugénisme et réduire le coût social.

Objectifs de la recherche La détection des anomalies chromosomiques des embryons sont des facteurs importants pour le diagnostic clinique ou le dépistage avant implantation. Cependant, il n'y a pas d'analyse complète des études nationales. Ce programme comparera les gènes ou les anomalies chromosomiques et les résultats cliniques des tests sur les embryons à différents stades du développement embryonnaire.

Conception de la recherche Cette étude est une étude rétrospective, collecte de données de janvier 2001 à 2015. Les patients de novembre ont subi un PGS et des données comprenant l'âge du couple, les facteurs d'infertilité, les protocoles de stimulation, les dossiers médicaux, les dossiers de qualité des embryons et les analyses de sang ont été recueillies dans cette étude. L'analyse de la relation entre les résultats du PGS, les résultats cliniques et la qualité de l'embryon est effectuée et en outre pour trouver une référence de diagnostic pour les soins cliniques.