Retrospektiv studie av kliniska resultat av preimplantationsgenetisk screening vid olika embryostadier

Forskningsbakgrund Preimplantationell genetisk screening (PGS) är ett verktyg för diagnos av embryokromosomavvikelse före överföring. Med detta verktyg kan patienter med en familjehistoria av genetisk sjukdom eller speciell genetisk sjukdom undvika att producera kromosomavvikelser hos nästa gravida. För förekomsten av embryon innan den genetiska diagnosen måste utföras artificiell reproduktionsbehandling, processen inkluderar induktion av ägglossning, ägglossning, provrörsbefruktning och embryonodling, till embryon växa till sex till åtta celler eller odlas till stadiet av blastocyststadiet, Under den embryonala delen, ta en eller flera celler, skivorna av celler för genetisk diagnos, välj embryot utan genetisk sjukdom implanterad i livmoderhålan, för att undvika födelsen av genetisk sjukdom avkomma.

PGS kan minska graviditeten när kromosomavvikelser hos fostret efter implantation, men också för att minska risken för abort från kromosomavvikelser, och kan undvika de par som implanteras med genetiska avvikelser hos embryona, vilket avsevärt minskar det är viktigt att främja processen eugenik och minska de sociala kostnaderna.

Forskningsändamål Detektion av kromosomavvikelser hos embryon är viktiga faktorer för klinisk diagnos eller screening före implantation. Det finns dock ingen fullständig analys av inhemska studier. Detta program kommer att jämföra gener eller kromosomavvikelser och kliniska resultat av embryotestning vid olika stadier av embryonal utveckling.

Forskningsdesign Denna studie är en retrospektiv studie, datainsamling från 2001 januari till 2015. Nov. Patienter genomgick PGS och data inklusive parets ålder, infertilitetsfaktorer, stimuleringsprotokoll, medicinjournaler, embryokvalitetsjournaler och blodprov samlades in i denna studie. Analys av sambandet mellan utfall av PGS, kliniska utfall och embryokvalitet utförs och vidare för att hitta en diagnosreferens för klinisk vård.