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Positive Pregnancy Program (P3)

2 mars 2017 mis à jour par: Unity Health Toronto

A Qualitative Evaluation of the "Positive Pregnancy Program", an Inter-professional Multidisciplinary Program for the Care of HIV-positive Pregnant Women

The Positive Pregnancy Program is an innovative, unique, interprofessional model of care for HIV-positive pregnant women. This program has been in place at St. Michael's Hospital for five years. This study is important because it will allow for a critical evaluation of the Program, and to identify strengths and weaknesses. This will in turn provide the opportunity to improve delivery of care for HIV positive women.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

The aim of the P3 program is to provide supportive and comprehensive care from a variety of perspectives, including medical, social, and psychological. The premises on which the program are built include: a commitment to the respect, confidentiality, dignity and medical care of clients; health promotion; normalizing the care of HIV-positive pregnant women; knowledge translation; and the intentions to build a model of care that is transferable to other clinicians and to other conditions.

During antenatal visits, pregnant women are seen by a multidisciplinary team of professionals including an Obstetrician, Midwife, Prenatal Nurse and Social Worker. Different rooms are used for routine antenatal care maneuvers and for consultation and counseling. The Midwife attends the births of the women in the program, and does home post partum care visits. Care is provided that is patient- and family-centered. Partners are invited to attend as many visits as the couple wishes. Because of this team approach, significantly more time is spent with each woman than would occur at a routine prenatal visit.

The patient population at the St. Michael's clinic is largely made up of immigrant women. Many of these women are refugees, and have fled conflict zones or wars to come to Canada. More than 50% have lived in Canada for less than five years. Many of these women are marginalized, and may not access care elsewhere. They have many issues beyond HIV, and some of the social determinants of health that we observe during their time in the program include issues surrounding housing, finance, immigration, legal issues, social support, co-morbid conditions and substance use.

Since the launch of the program, there has been a rapid increase in the number of women attending each year. The program has also attracted significant attention, both from within the medical and health care communities and beyond.

This study seeks to determine if women cared for in the Positive Pregnancy Program will have a high degree of satisfaction with this model of care.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

25

Phase

  • N'est pas applicable

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Enfant
  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Femelle

La description

Inclusion Criteria:

  • HIV positive pregnant women who took part in P3 program

Exclusion Criteria:

  • HIV negative
  • did not take part in P3 program

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Recherche sur les services de santé
  • Répartition: N / A
  • Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Autre: HIV positive pregnant women
HIV positive pregnant women who took part in the P3 program will take part in a 2-hour qualitative interview.
Autre: Qualitative interview
This interview will be 2 hours in length and will be conducted with a Peer Research Assistant (PRA). The PRAs will be women living with HIV.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Degree of satisfaction with P3 program during antenatal period
Délai: 36 weeks gestation
A qualitative 2 hour interview will be conducted with HIV positive pregnant women taking part in the P3 program. The first interview will be timed to occur late in the third trimester, at approximately 36 weeks gestation. This interview will allow an evaluation of women's experiences during antenatal care. The second interview will occur in the post partum period, and will be timed to coincide with the post partum visit at six weeks after birth. This interview will allow an evaluation of women's experiences in the hospital, during labour and delivery, and on the post partum floor.
36 weeks gestation
Post-partum degree of satisfaction with P3 program
Délai: 6 weeks post-partum
The second interview will occur in the post partum period, and will be timed to coincide with the post partum visit at six weeks after birth. This interview will allow an evaluation of women's experiences in the hospital, during labour and delivery, and on the post partum floor.
6 weeks post-partum

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Unity Health Toronto

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

29 juin 2012

Achèvement primaire (Réel)

1 septembre 2016

Achèvement de l'étude (Réel)

1 septembre 2016

Dates d'inscription aux études

Première soumission

22 février 2017

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

2 mars 2017

Première publication (Réel)

8 mars 2017

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

8 mars 2017

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

2 mars 2017

Dernière vérification

1 mars 2017

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • 12-124

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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