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- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT03101059
Collapsus des voies respiratoires chez les patients atteints du syndrome de Mounier-Kuhn : titrage avec pression positive pour réduire le collapsus
24 octobre 2017 mis à jour par: Rafael Stelmach, University of Sao Paulo General Hospital
Évaluation de la présence d'un collapsus des voies respiratoires chez les patients atteints du syndrome de Mounier-Kuhn et titrage avec pression positive continue par ventilation mécanique non invasive pour réduire le collapsus
Le syndrome de Mounier-Kuhn (MKS), ou trachéobronchiomégalie congénitale, est une entité caractérisée par une dilatation de la trachée et des bronches, associée à des infections respiratoires. Les principaux signes et symptômes sont la toux, l'expectoration gonflée et purulente, l'hippocratisme digital, la dyspnée et la respiration sifflante. On pense que certains de ces symptômes sont dus à un collapsus excessif de la trachée et des bronches intra-thoraciques, entraînant une obstruction des voies respiratoires de plus de 50 % .
Le but de cette étude est d'identifier et de réduire le collapsus trachéal.
Aperçu de l'étude
Statut
Inconnue
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
Le syndrome de Mounier-Kuhn (MKS), ou trachéobronchiomégalie congénitale, est une entité caractérisée par une dilatation de la trachée et des bronches, associée à des infections respiratoires.
La prévalence chez les patients présentant des symptômes respiratoires est de 0,4 à 1,6 %.
Ses caractéristiques histologiques comprennent l'atrophie ou l'absence de fibres élastiques longitudinales et de cellules musculaires lisses des voies respiratoires, responsables des altérations structurelles constatées, telles que la trachéobronchiomégalie, la présence de diverticules inter cartilagineux, le renflement et la dilatation des parois de la trachée et des bronches.
Les principaux signes et symptômes sont la toux, l'expectoration gonflée et purulente, l'hippocratisme digital, la dyspnée, la respiration sifflante et la respiration sifflante accompagnée d'une infection respiratoire récurrente.
Il peut y avoir une association avec d'autres comorbidités telles que le reflux gastro-œsophagien, la maladie pulmonaire obstructive chronique, la bronchectasie et le syndrome d'apnée/hypopnée obstructive du sommeil (SAOS).
On pense que certains de ces symptômes sont dus à la maladie trachéobronchique présente chez certains patients, définie par un collapsus excessif de la trachée et des bronches intrathoraciques entraînant une obstruction des voies respiratoires de plus de 50 %.
Le principal impact clinique est l'obstruction du flux d'air expiratoire, avec pour conséquence un emprisonnement d'air, une réduction de la toux et de l'efficacité de l'hygiène bronchique, facilitant les infections respiratoires récurrentes.
Parce qu'il s'agit d'une morbidité rare et peu étudiée, la thérapeutique spécifique n'est pas consensuelle, et les principales interventions sont extrapolées à partir d'autres pathologies.
L'utilisation de la ventilation mécanique non invasive (NIMV) avec pression positive continue (CPAP) est signalée comme une option de traitement, cependant, il n'existe aucune étude randomisée prouvant son efficacité.
Le but de cette étude est d'identifier et de réduire le collapsus trachéal et bronchique des porteurs de SMK avec l'utilisation de la pression positive (CPAP-VNI) et d'analyser leur retentissement dans les petites voies respiratoires.
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Anticipé)
15
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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-
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Sao Paulo, Brésil, 05403000
- Recrutement
- Divisao de Pneumologia, Instituto do Coracao, Hospital das Clinicas HCFMUSP, Faculdade de Medicina, Universidade de Sao Paulo
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Contact:
- Rafael Stelmach, MD-PHD
- Numéro de téléphone: 551126615191
- E-mail: rafael.stelmach@incor.usp.br
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Contact:
- Evelise Lima, MD
- Numéro de téléphone: 551126615191
- E-mail: eveliselima53@gmail.com
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans à 70 ans (Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
La description
Critère d'intégration:
- A le syndrome de Mounier-Khun
- Accepter et signer le formulaire de consentement éclairé
Critère d'exclusion:
- Autre morbidité évitant les procédures d'étude
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Soins de soutien
- Répartition: N / A
- Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
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Expérimental: Passagers MKS
Patients atteints du syndrome de Munier-Kuhn
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Identifier, par bronchoscopie, la prévalence du collapsus et s'il est possible de contrecarrer une pression optimale générée par la VNI avec une CPAP qui réduit le collapsus trachéal et bronchique chez les patients atteints de SMK ; Étudier la fréquence du SAOS chez les patients atteints de MK ; Enregistrez l'inversion de l'effondrement avec CPAP en utilisant la tomographie thoracique ; Identifier l'impact de la CPAP sur la distribution de la ventilation pulmonaire grâce à l'analyse de la tomographie par impédance électrique.
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Pourcentage de zone de collapsus trachéo-bronchique avant et après l'application d'une pression positive par bronchoscopie
Délai: 18 mois
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Identifier la prévalence du collapsus et s'il est possible de contrecarrer une pression optimale générée par la VNI avec une CPAP qui réduit le collapsus trachéal et bronchique chez les patients atteints de SMK
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18 mois
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Indice d'apnée + hypopnée (IAH) chez les patients atteints de SMK
Délai: 24mois
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Étudier la fréquence du SAHS chez les patients atteints de SMK ;
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24mois
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Pourcentage de la zone d'effondrement trachéo-bronchique avant et après l'application d'une mesure de pression positive à l'aide d'une tomographie thoracique
Délai: 24mois
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Enregistrer l'inversion de l'effondrement avec CPAP à l'aide de la tomographie thoracique
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24mois
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Volumes pulmonaires inspiratoires et expiratoires avant et après l'application d'une mesure de pression positive à l'aide d'une tomographie par impédance électrique.
Délai: 24mois
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Identifier l'impact de la CPAP sur la distribution de la ventilation pulmonaire grâce à l'analyse de la tomographie par impédance électrique.
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24mois
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Publications et liens utiles
La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
8 juin 2017
Achèvement primaire (Anticipé)
1 septembre 2018
Achèvement de l'étude (Anticipé)
1 avril 2019
Dates d'inscription aux études
Première soumission
23 mars 2017
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
3 avril 2017
Première publication (Réel)
4 avril 2017
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
26 octobre 2017
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
24 octobre 2017
Dernière vérification
1 octobre 2017
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- CAAE64001317400000068
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
Non
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
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