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Collapsus des voies respiratoires chez les patients atteints du syndrome de Mounier-Kuhn : titrage avec pression positive pour réduire le collapsus

24 octobre 2017 mis à jour par: Rafael Stelmach, University of Sao Paulo General Hospital

Évaluation de la présence d'un collapsus des voies respiratoires chez les patients atteints du syndrome de Mounier-Kuhn et titrage avec pression positive continue par ventilation mécanique non invasive pour réduire le collapsus

Le syndrome de Mounier-Kuhn (MKS), ou trachéobronchiomégalie congénitale, est une entité caractérisée par une dilatation de la trachée et des bronches, associée à des infections respiratoires. Les principaux signes et symptômes sont la toux, l'expectoration gonflée et purulente, l'hippocratisme digital, la dyspnée et la respiration sifflante. On pense que certains de ces symptômes sont dus à un collapsus excessif de la trachée et des bronches intra-thoraciques, entraînant une obstruction des voies respiratoires de plus de 50 % . Le but de cette étude est d'identifier et de réduire le collapsus trachéal.

Aperçu de l'étude

Description détaillée

Le syndrome de Mounier-Kuhn (MKS), ou trachéobronchiomégalie congénitale, est une entité caractérisée par une dilatation de la trachée et des bronches, associée à des infections respiratoires. La prévalence chez les patients présentant des symptômes respiratoires est de 0,4 à 1,6 %. Ses caractéristiques histologiques comprennent l'atrophie ou l'absence de fibres élastiques longitudinales et de cellules musculaires lisses des voies respiratoires, responsables des altérations structurelles constatées, telles que la trachéobronchiomégalie, la présence de diverticules inter cartilagineux, le renflement et la dilatation des parois de la trachée et des bronches. Les principaux signes et symptômes sont la toux, l'expectoration gonflée et purulente, l'hippocratisme digital, la dyspnée, la respiration sifflante et la respiration sifflante accompagnée d'une infection respiratoire récurrente. Il peut y avoir une association avec d'autres comorbidités telles que le reflux gastro-œsophagien, la maladie pulmonaire obstructive chronique, la bronchectasie et le syndrome d'apnée/hypopnée obstructive du sommeil (SAOS). On pense que certains de ces symptômes sont dus à la maladie trachéobronchique présente chez certains patients, définie par un collapsus excessif de la trachée et des bronches intrathoraciques entraînant une obstruction des voies respiratoires de plus de 50 %. Le principal impact clinique est l'obstruction du flux d'air expiratoire, avec pour conséquence un emprisonnement d'air, une réduction de la toux et de l'efficacité de l'hygiène bronchique, facilitant les infections respiratoires récurrentes. Parce qu'il s'agit d'une morbidité rare et peu étudiée, la thérapeutique spécifique n'est pas consensuelle, et les principales interventions sont extrapolées à partir d'autres pathologies. L'utilisation de la ventilation mécanique non invasive (NIMV) avec pression positive continue (CPAP) est signalée comme une option de traitement, cependant, il n'existe aucune étude randomisée prouvant son efficacité. Le but de cette étude est d'identifier et de réduire le collapsus trachéal et bronchique des porteurs de SMK avec l'utilisation de la pression positive (CPAP-VNI) et d'analyser leur retentissement dans les petites voies respiratoires.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Anticipé)

15

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

      • Sao Paulo, Brésil, 05403000
        • Recrutement
        • Divisao de Pneumologia, Instituto do Coracao, Hospital das Clinicas HCFMUSP, Faculdade de Medicina, Universidade de Sao Paulo
        • Contact:
        • Contact:

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans à 70 ans (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

  • A le syndrome de Mounier-Khun
  • Accepter et signer le formulaire de consentement éclairé

Critère d'exclusion:

  • Autre morbidité évitant les procédures d'étude

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Soins de soutien
  • Répartition: N / A
  • Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Passagers MKS
Patients atteints du syndrome de Munier-Kuhn
Identifier, par bronchoscopie, la prévalence du collapsus et s'il est possible de contrecarrer une pression optimale générée par la VNI avec une CPAP qui réduit le collapsus trachéal et bronchique chez les patients atteints de SMK ; Étudier la fréquence du SAOS chez les patients atteints de MK ; Enregistrez l'inversion de l'effondrement avec CPAP en utilisant la tomographie thoracique ; Identifier l'impact de la CPAP sur la distribution de la ventilation pulmonaire grâce à l'analyse de la tomographie par impédance électrique.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Pourcentage de zone de collapsus trachéo-bronchique avant et après l'application d'une pression positive par bronchoscopie
Délai: 18 mois
Identifier la prévalence du collapsus et s'il est possible de contrecarrer une pression optimale générée par la VNI avec une CPAP qui réduit le collapsus trachéal et bronchique chez les patients atteints de SMK
18 mois

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Indice d'apnée + hypopnée (IAH) chez les patients atteints de SMK
Délai: 24mois
Étudier la fréquence du SAHS chez les patients atteints de SMK ;
24mois
Pourcentage de la zone d'effondrement trachéo-bronchique avant et après l'application d'une mesure de pression positive à l'aide d'une tomographie thoracique
Délai: 24mois
Enregistrer l'inversion de l'effondrement avec CPAP à l'aide de la tomographie thoracique
24mois
Volumes pulmonaires inspiratoires et expiratoires avant et après l'application d'une mesure de pression positive à l'aide d'une tomographie par impédance électrique.
Délai: 24mois
Identifier l'impact de la CPAP sur la distribution de la ventilation pulmonaire grâce à l'analyse de la tomographie par impédance électrique.
24mois

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

8 juin 2017

Achèvement primaire (Anticipé)

1 septembre 2018

Achèvement de l'étude (Anticipé)

1 avril 2019

Dates d'inscription aux études

Première soumission

23 mars 2017

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

3 avril 2017

Première publication (Réel)

4 avril 2017

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

26 octobre 2017

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

24 octobre 2017

Dernière vérification

1 octobre 2017

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

Non

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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