- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT03101059
Zapaść dróg oddechowych u pacjentów z zespołem Mouniera-Kuhna: miareczkowanie za pomocą dodatniego ciśnienia w celu ograniczenia zapadania się
24 października 2017 zaktualizowane przez: Rafael Stelmach, University of Sao Paulo General Hospital
Ocena obecności zapadnięcia się dróg oddechowych u pacjentów z zespołem Mouniera-Kuhna i miareczkowanie z ciągłym dodatnim ciśnieniem poprzez nieinwazyjną wentylację mechaniczną w celu zmniejszenia zapaści
Zespół Mouniera-Kuhna (MKS), czyli wrodzona tracheobronchiomegalia, jest jednostką chorobową charakteryzującą się poszerzeniem tchawicy i oskrzeli, związaną z infekcjami dróg oddechowych. Główne objawy przedmiotowe i podmiotowe to kaszel, wybrzuszenie i ropne odkrztuszanie, palcowanie palców, duszność i świszczący oddech. Uważa się, że niektóre z tych objawów są spowodowane nadmiernym zapadaniem się tchawicy i oskrzeli wewnątrz klatki piersiowej, co powoduje niedrożność dróg oddechowych o ponad 50%.
Celem tego badania jest zidentyfikowanie i zmniejszenie zapadnięcia się tchawicy.
Przegląd badań
Status
Nieznany
Warunki
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Zespół Mouniera-Kuhna (MKS), czyli wrodzona tracheobronchiomegalia, to jednostka chorobowa charakteryzująca się poszerzeniem tchawicy i oskrzeli, towarzysząca infekcjom układu oddechowego.
Częstość występowania wśród pacjentów z objawami ze strony układu oddechowego wynosi od 0,4 do 1,6%.
Jego cechy histologiczne obejmują zanik lub brak podłużnych włókien sprężystych i komórek mięśni gładkich dróg oddechowych, odpowiedzialnych za stwierdzane zmiany strukturalne, takie jak powiększenie tchawicy i oskrzeli, obecność uchyłków międzychrzęstnych, uwypuklenie i rozszerzenie ścian tchawicy i oskrzeli.
Głównymi objawami przedmiotowymi i podmiotowymi są kaszel, wybrzuszenie i ropne odkrztuszanie, palcowanie palców, duszność oraz świszczący oddech i sapanie, którym towarzyszą nawracające infekcje dróg oddechowych.
Może występować związek z innymi chorobami współistniejącymi, takimi jak choroba refluksowa przełyku, przewlekła obturacyjna choroba płuc, rozstrzenie oskrzeli i zespół obturacyjnego bezdechu sennego / spłyconego oddechu (OSAS).
Uważa się, że niektóre z tych objawów są spowodowane występującą u niektórych pacjentów chorobą tchawiczo-oskrzelową, definiowaną przez nadmierne zapadanie się tchawicy i oskrzeli wewnątrz klatki piersiowej, powodujące niedrożność dróg oddechowych o ponad 50%.
Głównym skutkiem klinicznym jest utrudnienie przepływu powietrza wydechowego, a w konsekwencji uwięzienie powietrza, zmniejszenie skuteczności kaszlu i higieny oskrzeli, sprzyjanie nawracającym infekcjom dróg oddechowych.
Ponieważ jest to rzadka zachorowalność i mało zbadana, specyficzna terapia nie jest konsensualna, a główne interwencje są ekstrapolowane z innych patologii.
Stosowanie nieinwazyjnej wentylacji mechanicznej (NIMV) z ciągłym dodatnim ciśnieniem w drogach oddechowych (CPAP) jest zgłaszane jako opcja leczenia, jednak nie ma randomizowanych badań potwierdzających jej skuteczność.
Celem pracy jest identyfikacja i redukcja zapadania się tchawicy i oskrzeli nosicieli SMK za pomocą dodatniego ciśnienia (CPAP-NIV) oraz analiza ich reperkusji w małych drogach oddechowych.
Typ studiów
Interwencyjne
Zapisy (Oczekiwany)
15
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
-
Sao Paulo, Brazylia, 05403000
- Rekrutacyjny
- Divisao de Pneumologia, Instituto do Coracao, Hospital das Clinicas HCFMUSP, Faculdade de Medicina, Universidade de Sao Paulo
-
Kontakt:
- Rafael Stelmach, MD-PHD
- Numer telefonu: 551126615191
- E-mail: rafael.stelmach@incor.usp.br
-
Kontakt:
- Evelise Lima, MD
- Numer telefonu: 551126615191
- E-mail: eveliselima53@gmail.com
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
18 lat do 70 lat (Dorosły, Starszy dorosły)
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Płeć kwalifikująca się do nauki
Wszystko
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Ma zespół Mouniera-Khuna
- Zaakceptuj i podpisz formularz świadomej zgody
Kryteria wyłączenia:
- Inne procedury badawcze unikające zachorowalności
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie podtrzymujące
- Przydział: Nie dotyczy
- Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: Pax MKS
Pacjenci z zespołem Muniera-Kuhna
|
Określenie, za pomocą bronchoskopii, częstości zapaści i czy możliwe jest przeciwdziałanie optymalnemu ciśnieniu generowanemu przez NIV za pomocą CPAP, które zmniejsza zapaść tchawicy i oskrzeli u pacjentów z SMK; Badanie częstości występowania OSAS u pacjentów z MKS; Zarejestruj odwrócenie zapaści za pomocą CPAP za pomocą tomografii klatki piersiowej; Identyfikacja wpływu CPAP na rozkład wentylacji płuc poprzez analizę tomografii impedancji elektrycznej.
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Procent obszaru zapadnięcia tchawicy i oskrzeli przed i po przyłożeniu dodatniego ciśnienia przez bronchoskopię
Ramy czasowe: 18 miesięcy
|
Zidentyfikować częstość występowania zapaści i czy możliwe jest przeciwdziałanie optymalnemu ciśnieniu generowanemu przez NIV za pomocą CPAP, które zmniejsza zapaść tchawicy i oskrzeli u pacjentów z SMK
|
18 miesięcy
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Wskaźnik bezdech+spłycenie powietrza (AHI) u pacjentów z SMK
Ramy czasowe: 24 miesiące
|
Zbadaj częstość OSAHS u pacjentów z SMK;
|
24 miesiące
|
|
Procent obszaru zapadnięcia tchawicy i oskrzeli przed i po zastosowaniu pomiaru dodatniego ciśnienia za pomocą tomografii klatki piersiowej
Ramy czasowe: 24 miesiące
|
Zarejestruj odwrócenie zapaści za pomocą CPAP za pomocą tomografii klatki piersiowej
|
24 miesiące
|
|
Wdechowe i wydechowe objętości płuc przed i po przyłożeniu dodatniego ciśnienia mierzone za pomocą elektrycznej tomografii impedancyjnej.
Ramy czasowe: 24 miesiące
|
Identyfikacja wpływu CPAP na rozkład wentylacji płuc poprzez analizę tomografii impedancji elektrycznej.
|
24 miesiące
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Publikacje i pomocne linki
Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
8 czerwca 2017
Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)
1 września 2018
Ukończenie studiów (Oczekiwany)
1 kwietnia 2019
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
23 marca 2017
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
3 kwietnia 2017
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
4 kwietnia 2017
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
26 października 2017
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
24 października 2017
Ostatnia weryfikacja
1 października 2017
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- CAAE64001317400000068
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Nie
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .
Badania kliniczne na Zespół Mouniera-Kuhna
-
Cairo UniversityZakończonySzyny | Zakres ruchu | Anomalie ścięgien prostowników palcówEgipt
-
Pamukkale UniversityJeszcze nie rekrutacjaUrazy ścięgien | Anomalie ścięgien prostowników palcówTurcja (Türkiye)
-
University of Michigan Rogel Cancer CenterNational Cancer Institute (NCI)Jeszcze nie rekrutacjaSyndrom Lyncha | Dziedziczny zespół nowotworowy | BRCA1-Related Hereditary Breast and Ovarian Cancer Syndrome | BRCA2-Related Hereditary Breast and Ovarian Cancer SyndromeStany Zjednoczone
Badania kliniczne na Wentylacja nieinwazyjna — ciągłe dodatnie ciśnienie w drogach oddechowych
-
Murdoch Childrens Research InstituteWestern Health, Australia; Royal Women's Hospital, Melbourne, AustraliaRekrutacyjnyZespół zaburzeń oddychania, noworodek | Zespół zaburzeń oddychania u wcześniakówAustralia
-
Universitaire Ziekenhuizen KU LeuvenVitalAireRekrutacyjnyRak piersi Rak piersi we wczesnym stadium (stadium 1-3)Belgia
-
Saint-Joseph UniversityJeszcze nie rekrutacja