Hystéroscopie en cabinet dans l'infertilité secondaire après césarienne
Rôle de l'hystéroscopie en cabinet dans les cas d'infertilité secondaire après césarienne
Toutes les femmes ayant des antécédents d'infertilité secondaire après une césarienne seront soumises à une hystéroscopie en cabinet conformément aux directives du Collège royal d'obstétrique et de gynécologie pour diagnostiquer toute anomalie utérine subtile non détectée par des moyens conventionnels.
L'examen hystéroscopique sera effectué pendant la phase de prolifération du cycle menstruel.
L'évaluation hystéroscopique comprendra une évaluation du canal cervical, des lésions intra-utérines, de l'endomètre et de la jonction utérotubaire. .
Si l'hystéroscopie révèle une lésion, son type, sa taille, sa localisation seront enregistrés. Une échographie transvaginale sera effectuée après la procédure pour détecter le liquide dans la poche de douglas afin de confirmer les tubes perméables.
Évalue la cicatrice utérine en détails.
Aperçu de l'étude
Statut
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Inscription (Réel)
Contacts et emplacements
Lieux d'étude
-
-
-
Assiut, Egypte, 71511
- Women Health Hospital
-
-
Critères de participation
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
Accepte les volontaires sains
Sexes éligibles pour l'étude
Méthode d'échantillonnage
Population étudiée
La description
Critère d'intégration:
- Patientes présentant une infertilité secondaire plus de 2 ans après la césarienne.
- Analyse de sperme normal
- Hystérosalpingographie normale ou laparoscopie dans un délai d'un an
- Preuve de l'ovulation par échographie transvaginale
Critère d'exclusion:
• Cas avec des paramètres de sperme anormaux.
- Patients présentant une hystérosalpingographie anormale.
- Patients avec anovulation.
- Troubles hormonaux ; taux élevé de prolactine, troubles des hormones thyroïdiennes, hormone de stimulation folliculaire et hormone lutéinisante très élevées ou très basses
- Patients connus pour être épileptiques ou ayant des antécédents de crises.
- Patients cardiaques (maladies valvulaires, ischémiques, arythmiques)
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
|
pourcentage de patients présentant des cicatrices anormales à l'hystéroscopie
Délai: 1 an
|
couleur de la cicatrice et présence de niche
|
1 an
|
Collaborateurs et enquêteurs
Parrainer
Publications et liens utiles
Publications générales
- Boivin J, Bunting L, Collins JA, Nygren KG. International estimates of infertility prevalence and treatment-seeking: potential need and demand for infertility medical care. Hum Reprod. 2007 Jun;22(6):1506-12. doi: 10.1093/humrep/dem046. Epub 2007 Mar 21. Erratum In: Hum Reprod. 2007 Oct;22(10):2800.
- Collins JA, Crosignani PG. Unexplained infertility: a review of diagnosis, prognosis, treatment efficacy and management. Int J Gynaecol Obstet. 1992 Dec;39(4):267-75. doi: 10.1016/0020-7292(92)90257-j.
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
Achèvement primaire (Réel)
Achèvement de l'étude (Réel)
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (Réel)
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- OHCS
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .