Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Kontorshysteroskopi vid sekundär infertilitet efter kejsarsnitt

10 maj 2020 uppdaterad av: Ayman Ahmad Abdelraof Ahmad Askar, Assiut University

Roll av kontorshysteroskopi i fall av sekundär infertilitet efter kejsarsnitt

Alla kvinnor med en historia av sekundär infertilitet efter kejsarsnitt kommer att utsättas för kontorshysteroskopi enligt Royal College of Obstetrics and Gynecology riktlinjer för att diagnostisera eventuella subtila uterusavvikelser som inte upptäcks på konventionellt sätt.

Hysteroskopisk undersökning kommer att göras under proliferationsfasen av menstruationscykeln.

Den hysteroskopiska utvärderingen kommer att omfatta bedömning av livmoderhalskanalen, intrauterina lesioner, endometrium och uterotubalövergången. .

Om hysteroskopi avslöjar en lesion, kommer dess typ, storlek, plats att registreras. Transvaginalt ultraljud kommer att göras efter proceduren för att upptäcka vätska i douglaspåsen för att bekräfta patentrör.

Bedömer livmoderns ärr i detaljer.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

56

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

      • Assiut, Egypten, 71511
        • Women Health Hospital

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år till 45 år (Vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Kvinna

Testmetod

Sannolikhetsprov

Studera befolkning

Denna studie kommer att inkludera alla sekundära infertila fall efter kejsarsnitt som presenterades för infertilitetskliniken vid Women Health Hospital, Assiut University

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Patienter med sekundär infertilitet mer än 2 år efter kejsarsnitt.
  • Normal spermaanalys
  • Normal hysterosalpingografi eller laparoskopi inom 1 år
  • Bevis på ägglossning genom transvaginalt ultraljud

Exklusions kriterier:

  • • Fall med onormala spermaparametrar.

    • Patienter med onormal hysterosalpingografi.
    • Patienter med anovulering.
    • Hormonella störningar; hög nivå av prolaktin, störningar i sköldkörtelhormon, mycket hög eller mycket låg follikelstimulerande hormon och luteiniserande hormon
    • Patienter som är kända för att vara epileptiska eller med anfall av anfall.
    • Hjärtpatienter (klaffsjukdomar, ischemiska, arytmiska)

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
procent av patienter med onormala ärrfynd vid hysteroskopi
Tidsram: 1 år
färgen på ärret och närvaron av nisch
1 år

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

1 mars 2018

Primärt slutförande (Faktisk)

1 juni 2019

Avslutad studie (Faktisk)

1 juni 2019

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

24 maj 2017

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

24 maj 2017

Första postat (Faktisk)

25 maj 2017

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

12 maj 2020

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

10 maj 2020

Senast verifierad

1 maj 2020

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • OHCS

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på kontorshysteroskopi

3
Prenumerera