- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT03166657
Kontorshysteroskopi vid sekundär infertilitet efter kejsarsnitt
Roll av kontorshysteroskopi i fall av sekundär infertilitet efter kejsarsnitt
Alla kvinnor med en historia av sekundär infertilitet efter kejsarsnitt kommer att utsättas för kontorshysteroskopi enligt Royal College of Obstetrics and Gynecology riktlinjer för att diagnostisera eventuella subtila uterusavvikelser som inte upptäcks på konventionellt sätt.
Hysteroskopisk undersökning kommer att göras under proliferationsfasen av menstruationscykeln.
Den hysteroskopiska utvärderingen kommer att omfatta bedömning av livmoderhalskanalen, intrauterina lesioner, endometrium och uterotubalövergången. .
Om hysteroskopi avslöjar en lesion, kommer dess typ, storlek, plats att registreras. Transvaginalt ultraljud kommer att göras efter proceduren för att upptäcka vätska i douglaspåsen för att bekräfta patentrör.
Bedömer livmoderns ärr i detaljer.
Studieöversikt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Studietyp
Inskrivning (Faktisk)
Kontakter och platser
Studieorter
-
-
-
Assiut, Egypten, 71511
- Women Health Hospital
-
-
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
Tar emot friska volontärer
Kön som är behöriga för studier
Testmetod
Studera befolkning
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Patienter med sekundär infertilitet mer än 2 år efter kejsarsnitt.
- Normal spermaanalys
- Normal hysterosalpingografi eller laparoskopi inom 1 år
- Bevis på ägglossning genom transvaginalt ultraljud
Exklusions kriterier:
• Fall med onormala spermaparametrar.
- Patienter med onormal hysterosalpingografi.
- Patienter med anovulering.
- Hormonella störningar; hög nivå av prolaktin, störningar i sköldkörtelhormon, mycket hög eller mycket låg follikelstimulerande hormon och luteiniserande hormon
- Patienter som är kända för att vara epileptiska eller med anfall av anfall.
- Hjärtpatienter (klaffsjukdomar, ischemiska, arytmiska)
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
---|---|---|
procent av patienter med onormala ärrfynd vid hysteroskopi
Tidsram: 1 år
|
färgen på ärret och närvaron av nisch
|
1 år
|
Samarbetspartners och utredare
Sponsor
Publikationer och användbara länkar
Allmänna publikationer
- Boivin J, Bunting L, Collins JA, Nygren KG. International estimates of infertility prevalence and treatment-seeking: potential need and demand for infertility medical care. Hum Reprod. 2007 Jun;22(6):1506-12. doi: 10.1093/humrep/dem046. Epub 2007 Mar 21. Erratum In: Hum Reprod. 2007 Oct;22(10):2800.
- Collins JA, Crosignani PG. Unexplained infertility: a review of diagnosis, prognosis, treatment efficacy and management. Int J Gynaecol Obstet. 1992 Dec;39(4):267-75. doi: 10.1016/0020-7292(92)90257-j.
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
Primärt slutförande (Faktisk)
Avslutad studie (Faktisk)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Faktisk)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- OHCS
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .
Kliniska prövningar på kontorshysteroskopi
-
Universidade Federal do Rio de JaneiroOkänd