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제왕절개 후 이차성 불임 환자의 사무실 자궁경 검사

2020년 5월 10일 업데이트: Ayman Ahmad Abdelraof Ahmad Askar, Assiut University

제왕절개 후 이차성 불임의 경우 진료실 자궁경 검사의 역할

제왕절개 후 2차 불임 병력이 있는 모든 여성은 왕립 산부인과 대학 지침에 따라 진료실 자궁경 검사를 받아 기존의 방법으로 발견되지 않는 미묘한 자궁 이상을 진단합니다.

자궁경 검사는 월경 주기의 증식 단계에서 시행됩니다.

자궁경 평가에는 자궁경관, 자궁내 병변, 자궁내막 및 자궁관 접합부에 대한 평가가 포함됩니다. .

자궁경검사에서 병변이 발견되면 유형, 크기, 위치가 기록됩니다. 경질 초음파는 특허 튜브를 확인하기 위해 더글라스 주머니에서 액체를 감지하는 절차 후에 수행됩니다.

자궁 흉터를 자세히 평가합니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

연구 유형

관찰

등록 (실제)

56

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 이집트
      • Assiut, 이집트, 71511
        • Women Health Hospital

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

여성

샘플링 방법

확률 샘플

연구 인구

이 연구는 Assiut University 여성 건강 병원의 불임 클리닉에 제시된 제왕 절개 후 모든 이차 불임 사례를 포함합니다.

설명

포함 기준:

  • 제왕절개 후 2년 이상 경과한 속발성 불임 환자.
  • 정상적인 정액 분석
  • 1년 이내 정상 자궁난관조영술 또는 복강경 검사
  • 경질 초음파에 의한 배란의 증거

제외 기준:

  • • 비정상적인 정액 매개변수가 있는 경우.

    • 비정상적인 자궁난관조영술 환자.
    • 무배란 환자.
    • 호르몬 장애; 높은 수준의 프로락틴, 갑상선 호르몬 장애, 매우 높거나 매우 낮은 난포 자극 호르몬 및 황체 형성 호르몬
    • 간질이 있거나 발작 병력이 있는 것으로 알려진 환자.
    • 심장병 환자( 판막질환, 허혈성, 부정맥)

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
자궁경 검사에서 비정상적인 흉터 소견을 보이는 환자의 비율
기간: 일년
흉터의 색과 틈새의 존재
일년

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Assiut University

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2018년 3월 1일

기본 완료 (실제)

2019년 6월 1일

연구 완료 (실제)

2019년 6월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2017년 5월 24일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2017년 5월 24일

처음 게시됨 (실제)

2017년 5월 25일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2020년 5월 12일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2020년 5월 10일

마지막으로 확인됨

2020년 5월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • OHCS

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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