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Histeroscopia en consultorio en infertilidad secundaria después de cesárea

10 de mayo de 2020 actualizado por: Ayman Ahmad Abdelraof Ahmad Askar, Assiut University

Papel de la histeroscopia en consultorio en casos de infertilidad secundaria tras cesárea

Todas las mujeres con antecedentes de infertilidad secundaria después de una cesárea se someterán a una histeroscopia en el consultorio de acuerdo con las pautas del Colegio Real de Obstetricia y Ginecología para diagnosticar cualquier anomalía uterina sutil no detectada por medios convencionales.

El examen histeroscópico se realizará durante la fase de proliferación del ciclo menstrual.

La evaluación histeroscópica incluirá la evaluación del canal cervical, las lesiones intrauterinas, el endometrio y la unión uterotubárica. .

Si la histeroscopia revela una lesión, se registrará su tipo, tamaño y ubicación. Se realizará una ecografía transvaginal después del procedimiento para detectar líquido en la bolsa de Douglas y confirmar la permeabilidad de las trompas.

Evalúa la cicatriz uterina en detalle.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

56

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

      • Assiut, Egipto, 71511
        • Women Health Hospital

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años a 45 años (Adulto)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Femenino

Método de muestreo

Muestra de probabilidad

Población de estudio

Este estudio incluirá todos los casos de infertilidad secundaria después de una cesárea que se presenten en la clínica de infertilidad del Hospital de Salud de la Mujer de la Universidad de Assiut.

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Pacientes con infertilidad secundaria más de 2 años después de la cesárea.
  • Analisis de semen normales
  • Histerosalpingografía o laparoscopia normal dentro de 1 año
  • Evidencia de ovulación por ecografía transvaginal

Criterio de exclusión:

  • • Casos con parámetros seminales anormales.

    • Pacientes con histerosalpingografía anormal.
    • Pacientes con anovulación.
    • alteraciones hormonales; nivel alto de prolactina, alteraciones de la hormona tiroidea, hormona estimulante del folículo y hormona luteinizante muy altas o muy bajas
    • Pacientes que se sabe que son epilépticos o con antecedentes de convulsiones.
    • Pacientes cardíacos (valvulopatías, isquémicos, arrítmicos)

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
porcentaje de pacientes con hallazgos anormales de cicatriz en la histeroscopia
Periodo de tiempo: 1 año
color de la cicatriz y presencia de nicho
1 año

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

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Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

1 de marzo de 2018

Finalización primaria (Actual)

1 de junio de 2019

Finalización del estudio (Actual)

1 de junio de 2019

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

24 de mayo de 2017

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

24 de mayo de 2017

Publicado por primera vez (Actual)

25 de mayo de 2017

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

12 de mayo de 2020

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

10 de mayo de 2020

Última verificación

1 de mayo de 2020

Más información

Términos relacionados con este estudio

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • OHCS

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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