Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Офисная гистероскопия при вторичном бесплодии после кесарева сечения

10 мая 2020 г. обновлено: Ayman Ahmad Abdelraof Ahmad Askar, Assiut University

Роль офисной гистероскопии в случаях вторичного бесплодия после кесарева сечения

Все женщины с историей вторичного бесплодия после кесарева сечения будут подвергнуты офисной гистероскопии в соответствии с рекомендациями Королевского колледжа акушерства и гинекологии для диагностики любых малозаметных аномалий матки, не обнаруженных обычными методами.

Гистероскопическое исследование будет проводиться во время фазы пролиферации менструального цикла.

Гистероскопическая оценка будет включать оценку цервикального канала, внутриматочных поражений, эндометрия и маточно-трубного перехода. .

Если при гистероскопии выявляется образование, фиксируется его тип, размер, локализация. Трансвагинальное УЗИ будет выполнено после процедуры для обнаружения жидкости в дугласовом пространстве для подтверждения проходимости труб.

Подробно оценивает рубец на матке.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Вмешательство/лечение

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

56

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

  • Египет
      • Assiut, Египет, 71511
        • Women Health Hospital

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 18 лет до 45 лет (Взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Женский

Метод выборки

Вероятностная выборка

Исследуемая популяция

Это исследование будет включать все случаи вторичного бесплодия после кесарева сечения, обратившиеся в клинику бесплодия в Больнице женского здоровья Университета Асьюта.

Описание

Критерии включения:

  • Пациентки со вторичным бесплодием более 2 лет после кесарева сечения.
  • Нормальный анализ спермы
  • Нормальная гистеросальпингография или лапароскопия в течение 1 года
  • Подтверждение овуляции с помощью трансвагинального УЗИ

Критерий исключения:

  • • Случаи с аномальными параметрами спермы.

    • Пациенты с аномальной гистеросальпингографией.
    • Пациенты с ановуляцией.
    • Гормональные нарушения; высокий уровень пролактина, нарушения гормонов щитовидной железы, очень высокий или очень низкий уровень фолликулостимулирующего гормона и лютеинизирующего гормона
    • Пациенты с эпилепсией или с припадками в анамнезе.
    • Кардиологические больные (клапанные пороки, ишемические, аритмические)

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
процент пациенток с аномальными рубцами при гистероскопии
Временное ограничение: 1 год
цвет рубца и наличие ниши
1 год

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Assiut University

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 марта 2018 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 июня 2019 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 июня 2019 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

24 мая 2017 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

24 мая 2017 г.

Первый опубликованный (Действительный)

25 мая 2017 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

12 мая 2020 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

10 мая 2020 г.

Последняя проверка

1 мая 2020 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • OHCS

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования офисная гистероскопия

Искать похожие исследования

Спонсоры и соавторы

Заболевания

Медикаментозные вмешательства

CROs by country

CROs in Ukraine

Заболевания

Редкие заболевания

Медикаментозные вмешательства

Пищевые добавки

Спонсор / Соавторы

Места

Подписаться