帝王切開後の二人目不妊におけるオフィス子宮鏡検査
2020年5月10日 更新者：Ayman Ahmad Abdelraof Ahmad Askar、Assiut University
帝王切開後の二人目不妊症におけるオフィス子宮鏡検査の役割
帝王切開後に二次不妊症の病歴のあるすべての女性は、従来の方法では検出されなかった微妙な子宮の異常を診断するために、英国王立産婦人科大学のガイドラインに従ってオフィス子宮鏡検査を受けます。
子宮鏡検査は月経周期の増殖期に行われます。
子宮鏡検査の評価には、子宮頸管、子宮内病変、子宮内膜および子宮卵管接合部の評価が含まれます。 。
子宮鏡検査で病変が明らかになった場合、その種類、大きさ、位置が記録されます。 処置後に経膣超音波検査が行われ、ダグラスポーチ内の液体を検出し、開存チューブを確認します。
子宮の傷跡を詳細に評価します。
調査の概要
研究の種類
観察的
入学 (実際)
56
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Assiut、エジプト、71511
- Women Health Hospital
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年～45年 (大人)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
女性
サンプリング方法
確率サンプル
調査対象母集団
この研究には、アシュート大学ウィメンズヘルス病院の不妊クリニックを受診した帝王切開後の続発性不妊のすべての症例が含まれます。
説明
包含基準:
- 帝王切開後2年以上経過した二人目不妊の患者様。
- 正常な精液分析
- 1年以内の正常な子宮卵管造影検査または腹腔鏡検査
- 経膣超音波検査による排卵の証拠
除外基準:
• 精液パラメータが異常な場合。
- 異常な子宮卵管造影を有する患者。
- 無排卵症の患者。
- ホルモン障害;高レベルのプロラクチン、甲状腺ホルモン障害、非常に高いまたは非常に低い卵胞刺激ホルモンおよび黄体形成ホルモン
- てんかんまたは発作の病歴があることが知られている患者。
- 心臓病患者（弁膜症、虚血、不整脈）
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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子宮鏡検査で異常な瘢痕所見が見られた患者の割合
時間枠：1年
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傷の色とニッチの有無
|
1年
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
一般刊行物
- Boivin J, Bunting L, Collins JA, Nygren KG. International estimates of infertility prevalence and treatment-seeking: potential need and demand for infertility medical care. Hum Reprod. 2007 Jun;22(6):1506-12. doi: 10.1093/humrep/dem046. Epub 2007 Mar 21. Erratum In: Hum Reprod. 2007 Oct;22(10):2800.
- Collins JA, Crosignani PG. Unexplained infertility: a review of diagnosis, prognosis, treatment efficacy and management. Int J Gynaecol Obstet. 1992 Dec;39(4):267-75. doi: 10.1016/0020-7292(92)90257-j.
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2018年3月1日
一次修了 (実際)
2019年6月1日
研究の完了 (実際)
2019年6月1日
試験登録日
最初に提出
2017年5月24日
QC基準を満たした最初の提出物
2017年5月24日
最初の投稿 (実際)
2017年5月25日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2020年5月12日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2020年5月10日
最終確認日
2020年5月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。
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