- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT03166657
Toimistohysteroskopia toissijaisessa hedelmättömyydessä keisarileikkauksen jälkeen
Toimistohysteroskopian rooli keisarileikkauksen jälkeisen sekundaarisen hedelmättömyyden tapauksissa
Kaikille naisille, joilla on ollut toissijaista hedelmättömyyttä keisarinleikkauksen jälkeen, tehdään toimistohysteroskopia Royal College of obstetrics and gynekology -ohjeiden mukaisesti, jotta voidaan diagnosoida kaikki hienovaraiset kohdun poikkeavuudet, joita ei havaita tavanomaisin keinoin.
Hysteroskooppinen tutkimus tehdään kuukautiskierron leviämisvaiheen aikana.
Hysteroskooppiseen arviointiin kuuluu kohdunkaulan kanavan, kohdunsisäisten leesioiden, kohdun limakalvon ja kohdun tubaaliliitoksen arviointi. .
Jos hysteroskooppi paljastaa vaurion, sen tyyppi, koko ja sijainti tallennetaan. Transvaginaalinen ultraääni tehdään toimenpiteen jälkeen nesteen havaitsemiseksi douglas-pussista patentoitujen putkien vahvistamiseksi.
Arvioi kohdun arven yksityiskohtaisesti.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Todellinen)
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
-
Assiut, Egypti, 71511
- Women Health Hospital
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Näytteenottomenetelmä
Tutkimusväestö
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Potilaat, joilla on toissijainen hedelmättömyys yli 2 vuotta keisarinleikkauksen jälkeen.
- Normaali siemennesteanalyysi
- Normaali hysterosalpingografia tai laparoskopia 1 vuoden sisällä
- Todisteet ovulaatiosta transvaginaalisella ultraäänellä
Poissulkemiskriteerit:
• Tapaukset, joissa siemennesteen parametrit ovat epänormaaleja.
- Potilaat, joilla on epänormaali hysterosalpingografia.
- Potilaat, joilla on anovulaatio.
- Hormonaaliset häiriöt; korkea prolaktiinitaso, kilpirauhashormonihäiriöt, erittäin korkea tai erittäin alhainen follikkelia stimuloiva hormoni ja luteinisoiva hormoni
- Potilaat, joilla tiedetään olevan epilepsia tai joilla on aiemmin ollut kohtauksia.
- Sydänpotilaat (läppäsairaudet, iskeemiset, rytmihäiriöt)
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
prosenttiosuus potilaista, joilla on epänormaaleja arpilöydöksiä hysteroskoopiassa
Aikaikkuna: 1 vuosi
|
arven väri ja markkinaraon esiintyminen
|
1 vuosi
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Yleiset julkaisut
- Boivin J, Bunting L, Collins JA, Nygren KG. International estimates of infertility prevalence and treatment-seeking: potential need and demand for infertility medical care. Hum Reprod. 2007 Jun;22(6):1506-12. doi: 10.1093/humrep/dem046. Epub 2007 Mar 21. Erratum In: Hum Reprod. 2007 Oct;22(10):2800.
- Collins JA, Crosignani PG. Unexplained infertility: a review of diagnosis, prognosis, treatment efficacy and management. Int J Gynaecol Obstet. 1992 Dec;39(4):267-75. doi: 10.1016/0020-7292(92)90257-j.
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- OHCS
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .