Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Toimistohysteroskopia toissijaisessa hedelmättömyydessä keisarileikkauksen jälkeen

sunnuntai 10. toukokuuta 2020 päivittänyt: Ayman Ahmad Abdelraof Ahmad Askar, Assiut University

Toimistohysteroskopian rooli keisarileikkauksen jälkeisen sekundaarisen hedelmättömyyden tapauksissa

Kaikille naisille, joilla on ollut toissijaista hedelmättömyyttä keisarinleikkauksen jälkeen, tehdään toimistohysteroskopia Royal College of obstetrics and gynekology -ohjeiden mukaisesti, jotta voidaan diagnosoida kaikki hienovaraiset kohdun poikkeavuudet, joita ei havaita tavanomaisin keinoin.

Hysteroskooppinen tutkimus tehdään kuukautiskierron leviämisvaiheen aikana.

Hysteroskooppiseen arviointiin kuuluu kohdunkaulan kanavan, kohdunsisäisten leesioiden, kohdun limakalvon ja kohdun tubaaliliitoksen arviointi. .

Jos hysteroskooppi paljastaa vaurion, sen tyyppi, koko ja sijainti tallennetaan. Transvaginaalinen ultraääni tehdään toimenpiteen jälkeen nesteen havaitsemiseksi douglas-pussista patentoitujen putkien vahvistamiseksi.

Arvioi kohdun arven yksityiskohtaisesti.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

56

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

      • Assiut, Egypti, 71511
        • Women Health Hospital

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 45 vuotta (Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Nainen

Näytteenottomenetelmä

Todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Tämä tutkimus sisältää kaikki keisarileikkauksen jälkeiset toissijaiset lapsettomuustapaukset, jotka saapuivat Assiutin yliopiston naisten terveyssairaalan hedelmättömyysklinikalle

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Potilaat, joilla on toissijainen hedelmättömyys yli 2 vuotta keisarinleikkauksen jälkeen.
  • Normaali siemennesteanalyysi
  • Normaali hysterosalpingografia tai laparoskopia 1 vuoden sisällä
  • Todisteet ovulaatiosta transvaginaalisella ultraäänellä

Poissulkemiskriteerit:

  • • Tapaukset, joissa siemennesteen parametrit ovat epänormaaleja.

    • Potilaat, joilla on epänormaali hysterosalpingografia.
    • Potilaat, joilla on anovulaatio.
    • Hormonaaliset häiriöt; korkea prolaktiinitaso, kilpirauhashormonihäiriöt, erittäin korkea tai erittäin alhainen follikkelia stimuloiva hormoni ja luteinisoiva hormoni
    • Potilaat, joilla tiedetään olevan epilepsia tai joilla on aiemmin ollut kohtauksia.
    • Sydänpotilaat (läppäsairaudet, iskeemiset, rytmihäiriöt)

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
prosenttiosuus potilaista, joilla on epänormaaleja arpilöydöksiä hysteroskoopiassa
Aikaikkuna: 1 vuosi
arven väri ja markkinaraon esiintyminen
1 vuosi

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Torstai 1. maaliskuuta 2018

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Lauantai 1. kesäkuuta 2019

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Lauantai 1. kesäkuuta 2019

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 24. toukokuuta 2017

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 24. toukokuuta 2017

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Torstai 25. toukokuuta 2017

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 12. toukokuuta 2020

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Sunnuntai 10. toukokuuta 2020

Viimeksi vahvistettu

Perjantai 1. toukokuuta 2020

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • OHCS

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa