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Histeroscopia de consultório na infertilidade secundária após cesariana

10 de maio de 2020 atualizado por: Ayman Ahmad Abdelraof Ahmad Askar, Assiut University

Papel da Histeroscopia de Consultório em Casos de Infertilidade Secundária Após Cesariana

Todas as mulheres com histórico de infertilidade secundária após cesariana serão submetidas à histeroscopia no consultório de acordo com as diretrizes do Royal College of Obstetrics and Gynecology para diagnosticar quaisquer anormalidades uterinas sutis não detectadas por meios convencionais.

O exame histeroscópico será feito durante a fase de proliferação do ciclo menstrual.

A avaliação histeroscópica incluirá avaliação do canal cervical, lesões intrauterinas, endométrio e junção útero-tubária. .

Se a histeroscopia revelar uma lesão, seu tipo, tamanho e localização serão registrados. O ultrassom transvaginal será feito após o procedimento para detectar fluido na bolsa de Douglas para confirmar os tubos patentes.

Avalia detalhadamente a cicatriz uterina.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

56

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Assiut, Egito, 71511
        • Women Health Hospital

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos a 45 anos (Adulto)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Fêmea

Método de amostragem

Amostra de Probabilidade

População do estudo

Este estudo incluirá todos os casos de infertilidade secundária após cesariana que se apresentaram na clínica de infertilidade do Hospital de Saúde da Mulher, Universidade de Assiut

Descrição

Critério de inclusão:

  • Pacientes com infertilidade secundária mais de 2 anos após a cesariana.
  • Análise de sêmen normal
  • Histerossalpingografia ou laparoscopia normal dentro de 1 ano
  • Evidência de ovulação por ultrassom transvaginal

Critério de exclusão:

  • • Casos com parâmetros de sêmen anormais.

    • Pacientes com histerossalpingografia anormal.
    • Pacientes com anovulação.
    • Distúrbios hormonais; nível elevado de prolactina, distúrbios do hormônio tireoidiano, hormônio estimulador folicular e hormônio luteinizante muito altos ou muito baixos
    • Pacientes sabidamente epilépticos ou com histórico de convulsões.
    • Pacientes cardíacos (valvulopatias, isquêmicos, arrítmicos)

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
porcentagem de pacientes com achados cicatriciais anormais na histeroscopia
Prazo: 1 ano
cor da cicatriz e presença de nicho
1 ano

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

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Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

1 de março de 2018

Conclusão Primária (Real)

1 de junho de 2019

Conclusão do estudo (Real)

1 de junho de 2019

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

24 de maio de 2017

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

24 de maio de 2017

Primeira postagem (Real)

25 de maio de 2017

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

12 de maio de 2020

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

10 de maio de 2020

Última verificação

1 de maio de 2020

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • OHCS

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

Ensaios clínicos em histeroscopia de consultório

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