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Praxishysteroskopie bei sekundärer Unfruchtbarkeit nach Kaiserschnitt

10. Mai 2020 aktualisiert von: Ayman Ahmad Abdelraof Ahmad Askar, Assiut University

Rolle der Bürohysteroskopie bei sekundärer Unfruchtbarkeit nach Kaiserschnitt

Alle Frauen mit sekundärer Unfruchtbarkeit in der Vorgeschichte nach einem Kaiserschnitt werden einer Hysteroskopie in der Praxis gemäß den Richtlinien des Royal College of Obstetrics and Gynäkologie unterzogen, um subtile Uterusanomalien zu diagnostizieren, die mit herkömmlichen Methoden nicht erkannt werden können.

Die hysteroskopische Untersuchung wird während der Proliferationsphase des Menstruationszyklus durchgeführt.

Die hysteroskopische Untersuchung umfasst die Beurteilung des Gebärmutterhalskanals, intrauteriner Läsionen, des Endometriums und des uterotubalen Übergangs. .

Wenn bei der Hysteroskopie eine Läsion festgestellt wird, werden deren Art, Größe und Lage erfasst. Nach dem Eingriff wird eine transvaginale Ultraschalluntersuchung durchgeführt, um Flüssigkeit im Douglas-Beutel zu erkennen und durchgängige Eileiter zu bestätigen.

Beurteilt die Gebärmutternarbe im Detail.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

56

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Ägypten
      • Assiut, Ägypten, 71511
        • Women Health Hospital

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 45 Jahre (Erwachsene)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Weiblich

Probenahmeverfahren

Wahrscheinlichkeitsstichprobe

Studienpopulation

In diese Studie werden alle sekundären unfruchtbaren Fälle nach einem Kaiserschnitt einbezogen, die sich in der Unfruchtbarkeitsklinik des Women Health Hospital der Universität Assiut vorgestellt haben

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Patienten mit sekundärer Unfruchtbarkeit mehr als 2 Jahre nach dem Kaiserschnitt.
  • Normale Samenanalyse
  • Normale Hysterosalpingographie oder Laparoskopie innerhalb eines Jahres
  • Nachweis des Eisprungs durch transvaginalen Ultraschall

Ausschlusskriterien:

  • • Fälle mit abnormalen Samenparametern.

    • Patienten mit abnormaler Hysterosalpingographie.
    • Patienten mit Anovulation.
    • Hormonelle Störungen; hoher Prolaktinspiegel, Störungen des Schilddrüsenhormons, sehr hohe oder sehr niedrige Werte des follikelstimulierenden Hormons und des luteinisierenden Hormons
    • Patienten, von denen bekannt ist, dass sie epileptisch sind oder in der Vorgeschichte Anfälle hatten.
    • Herzpatienten (Klappenerkrankungen, ischämisch, arrhythmisch)

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Prozentsatz der Patientinnen mit auffälligen Narbenbefunden bei der Hysteroskopie
Zeitfenster: 1 Jahr
Farbe der Narbe und Vorhandensein einer Nische
1 Jahr

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Assiut University

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. März 2018

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. Juni 2019

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. Juni 2019

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

24. Mai 2017

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

24. Mai 2017

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

25. Mai 2017

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

12. Mai 2020

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

10. Mai 2020

Zuletzt verifiziert

1. Mai 2020

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • OHCS

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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