Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

Irodai hiszteroszkópia császármetszés utáni másodlagos meddőségben

2020. május 10. frissítette: Ayman Ahmad Abdelraof Ahmad Askar, Assiut University

Az irodai hiszteroszkópia szerepe a császármetszés utáni másodlagos meddőség esetén

Minden olyan nőt, akinek a kórelőzményében másodlagos meddőség szerepel császármetszés után, irodai hiszteroszkópiának vetik alá a Royal College of Obstetrics and Nőgyógyászati ​​​​irányelvei szerint, hogy diagnosztizálják a hagyományos módszerekkel nem észlelt finom méhrendellenességeket.

A hiszteroszkópos vizsgálatot a menstruációs ciklus proliferációs szakaszában végzik.

A hiszteroszkópos értékelés magában foglalja a nyaki csatorna, az intrauterin elváltozások, az endometrium és a méhnyálkahártya csomópont felmérését. .

Ha a hiszteroszkópia elváltozást tár fel, annak típusát, méretét, helyét rögzítjük. Az eljárás után transzvaginális ultrahangot kell végezni a douglas tasakban lévő folyadék kimutatására, és ezzel megerősíti a szabad csöveket.

Részletesen felméri a méh heget.

A tanulmány áttekintése

Állapot

Befejezve

Körülmények

Beavatkozás / kezelés

Tanulmány típusa

Megfigyelő

Beiratkozás (Tényleges)

56

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi helyek

  • Egyiptom
      • Assiut, Egyiptom, 71511
        • Women Health Hospital

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

18 év (Felnőtt)

Egészséges önkénteseket fogad

Nem

Tanulmányozható nemek

Női

Mintavételi módszer

Valószínűségi minta

Tanulmányi populáció

Ez a tanulmány magában foglalja az összes császármetszés utáni másodlagos meddő esetet, akik az Assiuti Egyetem Női Egészségügyi Kórházának meddőségi klinikáján jelentkeztek

Leírás

Bevételi kritériumok:

  • Másodlagos meddőségben szenvedő betegek a császármetszés után több mint 2 évvel.
  • Normál spermaelemzés
  • Normál hiszterosalpingográfia vagy laparoszkópia 1 éven belül
  • Az ovuláció bizonyítéka transzvaginális ultrahanggal

Kizárási kritériumok:

  • • Rendellenes spermaparaméterekkel rendelkező esetek.

    • Rendellenes hiszterosalpingográfiában szenvedő betegek.
    • Anovulációban szenvedő betegek.
    • Hormonális zavarok; magas prolaktinszint, pajzsmirigyhormon-zavarok, nagyon magas vagy nagyon alacsony follikuláris stimuláló hormon és luteinizáló hormon szint
    • Ismert epilepsziás vagy görcsrohamokkal rendelkező betegek.
    • Szívbetegek (billentyűbetegségek, ischaemiás, aritmiás)

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
azoknak a betegeknek a százaléka, akiknél a hiszteroszkópia során kóros hegleleteket találtak
Időkeret: 1 év
a heg színe és a fülke jelenléte
1 év

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Szponzor

Assiut University

Publikációk és hasznos linkek

A vizsgálattal kapcsolatos információk beviteléért felelős személy önkéntesen bocsátja rendelkezésre ezeket a kiadványokat. Ezek bármiről szólhatnak, ami a tanulmányhoz kapcsolódik.

Általános kiadványok

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete (Tényleges)

2018. március 1.

Elsődleges befejezés (Tényleges)

2019. június 1.

A tanulmány befejezése (Tényleges)

2019. június 1.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2017. május 24.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2017. május 24.

Első közzététel (Tényleges)

2017. május 25.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)

2020. május 12.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2020. május 10.

Utolsó ellenőrzés

2020. május 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

További vonatkozó MeSH feltételek

Egyéb vizsgálati azonosító számok

  • OHCS

Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)

Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?

NEM

Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok

Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz

Nem

Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz

Nem

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Klinikai vizsgálatok a irodai hiszteroszkópia

Keressen hasonló próbaverziókban

Szponzorok és közreműködők

Egészségi állapot

Kábítószer-beavatkozások

CROs by country

CROs in Uzbekistan

Körülmények

Ritka betegségek

Kábítószer-beavatkozások

Táplálék-kiegészítők

Szponzor / közreműködők

Helyek

3
Iratkozz fel