Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Histeroskopia gabinetowa w niepłodności wtórnej po cięciu cesarskim

10 maja 2020 zaktualizowane przez: Ayman Ahmad Abdelraof Ahmad Askar, Assiut University

Rola histeroskopii gabinetowej w przypadkach niepłodności wtórnej po cięciu cesarskim

Wszystkie kobiety z historią wtórnej niepłodności po cesarskim cięciu zostaną poddane histeroskopii gabinetowej zgodnie z wytycznymi Royal College of Obstetrics and Gynecology w celu zdiagnozowania wszelkich subtelnych nieprawidłowości macicy niewykrytych konwencjonalnymi metodami.

Badanie histeroskopowe zostanie wykonane podczas fazy proliferacji cyklu miesiączkowego.

Ocena histeroskopowa obejmuje ocenę kanału szyjki macicy, zmian wewnątrzmacicznych, endometrium oraz połączenia jajowodów. .

Jeśli histeroskopia ujawni zmianę, zapisze się jej typ, rozmiar, lokalizację. USG przezpochwowe zostanie wykonane po zabiegu w celu wykrycia płynu w torebce Douglasa w celu potwierdzenia drożności rurek.

Szczegółowo ocenia bliznę macicy.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

56

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Egipt
      • Assiut, Egipt, 71511
        • Women Health Hospital

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat do 45 lat (Dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Kobieta

Metoda próbkowania

Próbka prawdopodobieństwa

Badana populacja

Badanie to obejmie wszystkie wtórne przypadki niepłodności po cięciu cesarskim, które zgłosiły się do kliniki niepłodności w Women Health Hospital, Assiut University

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Pacjenci z niepłodnością wtórną powyżej 2 lat po cięciu cesarskim.
  • Normalna analiza nasienia
  • Prawidłowa histerosalpingografia lub laparoskopia w ciągu 1 roku
  • Dowód owulacji przez USG przezpochwowe

Kryteria wyłączenia:

  • • Przypadki nieprawidłowych parametrów nasienia.

    • Pacjenci z nieprawidłową histerosalpingografią.
    • Pacjenci z brakiem owulacji.
    • zaburzenia hormonalne; wysoki poziom prolaktyny, zaburzenia hormonów tarczycy, bardzo wysoki lub bardzo niski hormon folikulotropowy i hormon luteinizujący
    • Pacjenci z rozpoznaną padaczką lub z napadami padaczkowymi w wywiadzie.
    • Pacjenci kardiolodzy (choroby zastawkowe, niedokrwienne, arytmiczne)

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
odsetek pacjentek z nieprawidłowymi wynikami blizny w histeroskopii
Ramy czasowe: 1 rok
kolor blizny i obecność niszy
1 rok

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Assiut University

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

1 marca 2018

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 czerwca 2019

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 czerwca 2019

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

24 maja 2017

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

24 maja 2017

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

25 maja 2017

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

12 maja 2020

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

10 maja 2020

Ostatnia weryfikacja

1 maja 2020

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • OHCS

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na histeroskopia gabinetowa

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Myanmar

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

3
Subskrybuj