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Apply the (MyTransition) App In Transition (ApplyIT)

25 septembre 2019 mis à jour par: McMaster University

An App-based Transition Toolkit Targeting Youth With Chronic Health Conditions: A Randomized Trial as a Foundation to Improve Healthcare Transition and Outcomes

Moving from child care to adult care is a hard time for patients and their families. Parents of children with chronic conditions say they need more support around the time of changing care. Care providers say they do not have the tools to provide smooth transitions or help their patients manage their own health. This study is to see if a smart-phone-based app (named MyTransition) can improve healthcare transition experiences and health outcomes for youth, compared to usual care.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

Transition to adult care is an unavoidable and challenging period for patients and their families, and comes with adverse outcomes in experience of care, population health, and costs. Parents of children with chronic conditions report a greater need for support around the time of healthcare transition. Providers report neither having the tools nor appropriate resources to foster smooth transitions for patients and their families. We hypothesize that an app-based transition toolkit (named MyTransition) designed to support youth moving from child to adult care can improve their experiences and lead to better health. The main objective of this study is to collect information to design a large multi-centre randomized control trial to assess implementation of the MyTransition app including recruitment, completion of follow-up, and scale-ability of the intervention. The secondary objective is to assess the feasibility and potential effect of the MyTransition app-based transition toolkit for improving health of youth (quality of life), healthcare transition experience, and achievement of health and life goals.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

39

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • Canada
    • Ontario
      • Hamilton, Ontario, Canada, L8N 3Z5
        • McMaster Children's Hospital

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

14 ans à 18 ans (Enfant, Adulte)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Inclusion Criteria:

  • Attending participating clinic at McMaster Children's Hospital
  • Diagnosed with chronic health condition
  • Must be able to utilize the intervention tool
  • Must be able to read and understand English

Exclusion Criteria:

  • Dependence on caregivers in areas of daily functioning, self-care and/or communication
  • Inability to lead or provide own care
  • Enrolled in a potentially confounding trial

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Soins de soutien
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Seul

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Aucune intervention: Contrôler
Soins habituels
Expérimental: Intervention
MyTransition app
Autre: MyTransition app
MyTransition app is designed to support youth moving from pediatric to adult healthcare.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Completion of Data Collection
Délai: 6-Month Follow-Up
Completion rate of 90% for all outcomes.
6-Month Follow-Up

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Change in Short Form Six-Dimension (SF-6D)
Délai: Baseline, 3-month follow-up, 6-month follow-up
Instrument for describing and valuing individual's health. Will be used to evaluate quality of life.
Baseline, 3-month follow-up, 6-month follow-up

Autres mesures de résultats

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Change in Client Satisfaction Questionnaire (CSQ-8)
Délai: Baseline, 3-month follow-up, 6-month follow-up
Designed to measure satisfaction with health and human services received by individuals and families. Will be used to assess healthcare transition experience.
Baseline, 3-month follow-up, 6-month follow-up
Change in Transition-Q
Délai: Baseline, 3-month follow-up, 6-month follow-up
Measures transition readiness/self-management ability. Will be used to evaluate readiness for transition.
Baseline, 3-month follow-up, 6-month follow-up
Change in Transition Readiness Assessment Questionnaire (TRAQ)
Délai: Baseline, 3-month follow-up, 6-month follow-up
Patient-centered questionnaire that providers and families use to assess youths' ability to make appointments, to understand their medications, and to develop other skills needed for transition to adult care. Will be used to evaluate readiness for transition.
Baseline, 3-month follow-up, 6-month follow-up
Change in Canadian Occupational Performance Measure (COPM)
Délai: Baseline, 3-month follow-up, 6-month follow-up
Designed to measure satisfaction with health and human services received by individuals and families. Will be used to determine achievement of health and life goals.
Baseline, 3-month follow-up, 6-month follow-up

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

McMaster University

Collaborateurs

Hamilton Academic Health Sciences Organization

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Jan Willem Gorter, PhD, McMaster University

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

25 janvier 2018

Achèvement primaire (Réel)

20 décembre 2018

Achèvement de l'étude (Réel)

20 décembre 2018

Dates d'inscription aux études

Première soumission

13 juin 2017

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

14 juin 2017

Première publication (Réel)

15 juin 2017

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

26 septembre 2019

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

25 septembre 2019

Dernière vérification

1 septembre 2019

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • ApplyIT Study

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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