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Heart Failure Self-care With the Aid of a Smartphone Application (HFSC)

19 juin 2017 mis à jour par: Marva Foster, University of Massachusetts, Worcester
The purpose of this study was the development, and testing of a HF application that was used to provide self-care support to HF patients through a smartphone device. The study appraised current available literature on HF to determine best practices for promoting self-care of HF through direct communication with individuals with HF living at home. For the purpose of this study, smart phone communication was utilized. Smart phone applications allow patients to transmit physiological data, such as weight, blood pressure, heart rate, and symptom data to healthcare providers. Using a secure website, a healthcare worker can access the information and contact the patient via the mobile phone when their data is out of normal range. This study was novel in its approach from what is traditionally offered in that it supported patient self-care decisions by promoting symptom monitoring and offered both tactical and situational skills strategies through at the point education.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

10

Phase

  • N'est pas applicable

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

45 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Inclusion Criteria:

  • living in a non-nursing home setting
  • primary providers of own self-care
  • established diagnosis of heart failure
  • cognitively intact
  • able to speak/write English

Exclusion Criteria:

  • not willing to use a smartphone
  • not exhibiting acute decompensated heart failure symptoms

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Soins de soutien
  • Répartition: N / A
  • Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Heart Failure Application
A mobile application that allowed for input of physiologic data, qualitative questions about symptoms and education
Autre: Heart failure application
A mobile phone application that allowed for input of physiologic data, qualitative question input and education retrieval along with SMS use.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Self-Care of Heart Failure Index (SCHFI)
Délai: two weeks
Measures how well a person monitors their symptoms, adhere to medication/diet and how confident they are in performing self-care.
two weeks

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Heart Failure Somatic Awareness Scale
Délai: two weeks
It determines the extent of distress associated with heart failure symptoms.
two weeks

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

University of Massachusetts, Worcester

Les enquêteurs

  • Chaise d'étude: Kristen Sethares, PhD, University of Massachusetts Dartmouth

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

22 août 2016

Achèvement primaire (Réel)

6 janvier 2017

Achèvement de l'étude (Réel)

6 janvier 2017

Dates d'inscription aux études

Première soumission

16 juin 2017

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

19 juin 2017

Première publication (Réel)

21 juin 2017

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

21 juin 2017

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

19 juin 2017

Dernière vérification

1 juin 2017

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • 15.064

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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