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Usure des dents et facteurs de risque associés

22 juin 2017 mis à jour par: Cansu Atalay, Hacettepe University

Évaluation de l'usure des dents et des facteurs de risque associés : une étude cas-témoin appariée

Cette étude compare les facteurs de risque associés entre des adultes présentant une usure dentaire et des témoins appariés selon l'âge et le sexe sans usure dentaire.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Description détaillée

Certaines personnes sont plus à risque en raison de leurs habitudes alimentaires et de brossage. Les comportements de mauvaise santé bucco-dentaire et la malnutrition sont les principales causes de perte de surface dentaire chez les adultes. Les tendances de consommation de fluides ont changé et l'augmentation de la consommation de boissons gazeuses coïncide avec une baisse de la consommation de produits laitiers et une augmentation de l'utilisation de produits emballés. Un brossage fréquent et défectueux avec des produits d'hygiène buccale abrasifs peut également augmenter TW. Les personnes mécontentes de la couleur de leurs dents peuvent également utiliser fréquemment un dentifrice blanchissant.

La salive est considérée comme le facteur biologique ayant le plus grand potentiel de modification de la progression du TW. Il existe plusieurs mécanismes potentiels par lesquels la salive peut protéger l'émail de l'érosion acide alimentaire. Les mécanismes de protection de la salive comprennent la dilution des agents érosifs dans la bouche, la neutralisation, les effets des ions calcium et phosphate et le ralentissement de la vitesse de dissolution de l'émail.

La perte de tissu dentaire peut entraîner une perte de précision et de forme du caractère, et à des stades avancés, la surface de la dentine peut être exposée. TW est initialement indolore et méconnaissable. À l'étape suivante, les plaintes incluent souvent une sensibilité et des facteurs non esthétiques. Il est difficile de reconnaître les signes de TW et très important d'éviter un diagnostic prématuré, car TW peut souvent être diagnostiqué par un dentiste. Un diagnostic correct est une partie importante du traitement et aidera le dentiste à déterminer les recommandations pour le patient.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

100

Phase

  • N'est pas applicable

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans à 65 ans (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

Le sujet est en bonne santé. Le sujet est capable de comprendre et de lire le questionnaire.

Critère d'exclusion:

Porter des appareils orthodontiques, Avoir des couronnes ou des prothèses partielles Utiliser des médicaments.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Diagnostique
  • Répartition: N / A
  • Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Autre: TAMPON GC Saliva-Check
Test salivaire pH Pouvoir tampon Débit
Évaluation du débit salivaire, du pH salivaire et de la capacité tampon de la salive

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Test salivaire
Délai: Un jour
La salive très acide sera dans la section rouge, pH 5,0 - 5,8. On trouvera de la salive modérément acide dans la section jaune, pH 6,0 - 6,6. La salive saine sera dans la section verte pH 6,8 - 7,8.
Un jour

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
L'usure des dents
Délai: Un jour
Notation de l'usure de la dent, indice de Smith et Knight (0 = Aucune perte des caractéristiques de surface de l'émail, 1 = Perte des caractéristiques de surface de l'émail, 2 = Perte d'émail exposant la dentine sur moins d'un tiers de la surface, 3 = Perte d'émail exposant la dentine pour plus d'un tiers de la surface, 4 = Perte totale d'émail, exposition de la pulpe, exposition secondaire de la dentine
Un jour

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

28 novembre 2014

Achèvement primaire (Réel)

30 juin 2015

Achèvement de l'étude (Réel)

18 janvier 2016

Dates d'inscription aux études

Première soumission

22 juin 2017

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

22 juin 2017

Première publication (Réel)

23 juin 2017

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

23 juin 2017

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

22 juin 2017

Dernière vérification

1 juin 2017

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • GO14/519-01

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

Non

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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