Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Tandslitage och tillhörande riskfaktorer

22 juni 2017 uppdaterad av: Cansu Atalay, Hacettepe University

Utvärdering av tandslitage och associerade riskfaktorer: en matchad fallkontrollstudie

Denna studie jämför de associerade riskfaktorerna mellan vuxna med tandslitage och ålders- och könsmatchade kontroller utan tandslitage.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Vissa människor löper större risk på grund av sina mat- och borstvanor. Dåligt beteende i munhälsan och undernäring är de främsta orsakerna till förlust av tandyta hos vuxna. Vätskekonsumtionstrenden har förändrats och den ökade konsumtionen av kolsyrade drycker sammanfaller med en nedgång i konsumtionen av mejeriprodukter och en ökning av användningen av förpackade produkter. Frekvent och felaktig borstning med slipande munhygienprodukter kan också öka TW. Individer som är missnöjda med färgen på sina tänder kan också ofta använda blekande tandkräm.

Saliv anses vara den biologiska faktorn med störst potential att modifiera utvecklingen av TW. Det finns flera potentiella mekanismer genom vilka saliv kan skydda emaljen från kostens syraerosion. Salivskyddsmekanismer inkluderar utspädning av erosiva ämnen i munnen, neutralisering, effekter av kalcium- och fosfatjoner och bromsning av emaljupplösningshastigheten.

Förlusten av tandvävnad kan leda till karaktärens förlust av precision och form, och i avancerade stadier kan dentinytan exponeras. TW är initialt smärtfri och oigenkännlig. I nästa steg inkluderar klagomålen ofta ömhet och icke-estetiska faktorer. Det är svårt att känna igen tecknen på TW och mycket viktigt att undvika för tidig diagnos, eftersom TW ofta kan diagnostiseras av en tandläkare. Korrekt diagnos är en viktig del av behandlingen och hjälper tandläkaren att fastställa rekommendationer för patienten.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

100

Fas

  • Inte tillämpbar

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år till 65 år (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier:

Ämnet är vid god hälsa. Försökspersonen kan förstå och läsa frågeformuläret.

Exklusions kriterier:

Att bära ortodontiska apparater, ha kronor eller delproteser Använda någon medicin.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Diagnostisk
  • Tilldelning: N/A
  • Interventionsmodell: Enskild gruppuppgift
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Övrig: GC Saliv-Check BUFFERT
Salivtest pH Buffertkapacitet Flödeshastighet
Diagnostiskt test: GC Saliv-Check BUFFERT
Utvärdera salivflödeshastigheten, salivens pH och salivbuffrande kapacitet

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Salivtest
Tidsram: 1 dag
Mycket sur saliv kommer att finnas i den röda delen, pH 5,0 - 5,8. Måttligt sur saliv kommer att finnas i den gula delen, pH 6,0 - 6,6. Frisk saliv kommer att vara i den gröna delen pH 6,8 - 7,8.
1 dag

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Tandslitage
Tidsram: 1 dag
Bedömning av tandslitage, Smith and Knight's index (0=Ingen förlust av emaljytans egenskaper, 1=Förlust av emaljytegenskaper, 2=Förlust av emalj som exponerar dentin för mindre än en tredjedel av ytan, 3=Förlust av emalj som exponerar dentin för mer än en tredjedel av ytan, 4=Fullständig emaljförlust, massaexponering, sekundär dentinexponering
1 dag

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Hacettepe University

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

28 november 2014

Primärt slutförande (Faktisk)

30 juni 2015

Avslutad studie (Faktisk)

18 januari 2016

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

22 juni 2017

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

22 juni 2017

Första postat (Faktisk)

23 juni 2017

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

23 juni 2017

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

22 juni 2017

Senast verifierad

1 juni 2017

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • GO14/519-01

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

Nej

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Tandslitage

Kliniska prövningar på GC Saliv-Check BUFFERT

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Argentina

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

Prenumerera