歯の磨耗と関連する危険因子
歯の磨耗と関連する危険因子の評価: 対応する症例対照研究
調査の概要
詳細な説明
食事や歯磨きの習慣が原因でリスクが高まる人もいます。 成人における歯の表面の喪失の主な原因は、口腔衛生不良と栄養失調です。 水分摂取の傾向は変化しており、炭酸飲料の消費量の増加は、乳製品の消費量の減少とパッケージ製品の使用の増加と同時に発生しています。 研磨性の口腔衛生製品を使用した頻繁かつ不完全なブラッシングも TW を増加させる可能性があります。 自分の歯の色に満足していない人は、ホワイトニング歯磨き粉を頻繁に使用することもあります。
唾液は、TW の進行を変化させる可能性が最も高い生物学的要因と考えられています。 唾液が食事の酸による侵食からエナメル質を保護する可能性のあるメカニズムがいくつかあります。 唾液の保護メカニズムには、口の中の侵食性物質の希釈、中和、カルシウムおよびリン酸イオンの影響、エナメル質の溶解速度の遅延などが含まれます。
歯の組織の損失はキャラクターの精度と形状の損失につながる可能性があり、進行した段階では象牙質の表面が露出する可能性があります。 TW は最初は痛みがなく、認識できません。 次の段階では、訴えには圧痛や美的以外の要因が含まれることがよくあります。 TW の兆候を認識することは困難であり、TW は歯科医によって診断されることが多いため、早期診断を避けることが非常に重要です。 正しい診断は治療の重要な部分であり、歯科医が患者への推奨事項を決定するのに役立ちます。
研究の種類
入学 (実際)
段階
- 適用できない
参加基準
適格基準
就学可能な年齢
健康ボランティアの受け入れ
受講資格のある性別
説明
包含基準:
被験者の健康状態は良好です。 被験者は質問文を理解して読むことができます。
除外基準:
歯科矯正器具の装着、クラウンまたは部分入れ歯の装着、薬剤の使用。
研究計画
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
- 主な目的:診断
- 割り当て:なし
- 介入モデル:単一グループの割り当て
- マスキング:なし(オープンラベル)
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
---|---|
他の:GC唾液チェックバッファー
唾液検査 pH 緩衝能力 流量
|
唾液流量、唾液pH、唾液緩衝能の評価
|
この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
---|---|---|
唾液検査
時間枠:1日
|
強酸性の唾液は赤色の部分、pH 5.0 ~ 5.8 になります。
黄色の部分には中程度の酸性の唾液が見られます (pH 6.0 ~ 6.6)。
健康な唾液は緑色の部分の pH 6.8 ~ 7.8 になります。
|
1日
|
二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
---|---|---|
歯の磨耗
時間枠:1日
|
歯の磨耗をスミスおよびナイト指数でスコアリングします (0= エナメル質表面特性の損失なし、1= エナメル質表面特性の損失、2= 表面の 3 分の 1 未満のエナメル質露出象牙質の損失、3= 表面の 1/3 未満のエナメル質露出象牙質の損失表面の 3 分の 1 以上、4= エナメル質の完全な喪失、歯髄の露出、二次的な象牙質の露出
|
1日
|
協力者と研究者
スポンサー
出版物と役立つリンク
一般刊行物
- Fung A, Brearley Messer L. Tooth wear and associated risk factors in a sample of Australian primary school children. Aust Dent J. 2013 Jun;58(2):235-45. doi: 10.1111/adj.12055. Epub 2013 May 5.
- El Aidi H, Bronkhorst EM, Huysmans MC, Truin GJ. Multifactorial analysis of factors associated with the incidence and progression of erosive tooth wear. Caries Res. 2011;45(3):303-12. doi: 10.1159/000328671. Epub 2011 Jun 8.
- Zero DT, Lussi A. Erosion--chemical and biological factors of importance to the dental practitioner. Int Dent J. 2005;55(4 Suppl 1):285-90. doi: 10.1111/j.1875-595x.2005.tb00066.x.
研究記録日
主要日程の研究
研究開始 (実際)
一次修了 (実際)
研究の完了 (実際)
試験登録日
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (実際)
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
詳しくは
本研究に関する用語
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
米国FDA規制機器製品の研究
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。