Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Tandslid og tilknyttede risikofaktorer

22. juni 2017 opdateret af: Cansu Atalay, Hacettepe University

Evaluering af tandslid og tilknyttede risikofaktorer: en matchet case-kontrol undersøgelse

Denne undersøgelse sammenligner de associerede risikofaktorer mellem voksne med tandslid og alders- og kønsmatchede kontroller uden tandslid.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Nogle mennesker er i større risiko på grund af deres spise- og børstevaner. Dårlig mundsundhedsadfærd og underernæring er de førende årsager til tandoverfladetab hos voksne. Væskeforbrugstendenserne har ændret sig, og det øgede forbrug af kulsyreholdige drikkevarer falder sammen med et fald i forbruget af mejeriprodukter og stigninger i brugen af ​​emballerede produkter. Hyppig og defekt børstning med slibende mundhygiejneprodukter kan også øge TW. Personer, der er utilfredse med farven på deres tænder, kan også ofte bruge blegende tandpasta.

Spyt betragtes som den biologiske faktor med det største potentiale til at modificere progressionen af ​​TW. Der er flere potentielle mekanismer, hvorved spyt kan beskytte emaljen mod syreerosion i kosten. Spytbeskyttelsesmekanismer omfatter fortynding af erosive midler i munden, neutralisering, virkninger af calcium- og fosfationer og sænkning af emaljens opløsningshastighed.

Tabet af tandvæv kan føre til karakterens tab af præcision og form, og i fremskredne stadier kan dentinoverfladen blottes. TW er i starten smertefri og uigenkendelig. I den næste fase omfatter klagerne ofte ømhed og ikke-æstetiske faktorer. Det er svært at genkende tegn på TW og meget vigtigt at undgå for tidlig diagnose, da TW ofte kan diagnosticeres af en tandlæge. Korrekt diagnose er en vigtig del af behandlingen og vil hjælpe tandlægen med at bestemme anbefalinger til patienten.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

100

Fase

  • Ikke anvendelig

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år til 65 år (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

Emnet er ved godt helbred. Forsøgspersonen er i stand til at forstå og læse spørgeskemaet.

Ekskluderingskriterier:

Iført ortodontiske apparater, have kroner eller delproteser Brug af medicin.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Diagnostisk
  • Tildeling: N/A
  • Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Andet: GC Spyt-Check BUFFER
Spyttest pH Bufferkapacitet Flowhastighed
Diagnostisk test: GC Spyt-Check BUFFER
Evaluering af spytstrømningshastigheden, spyt-pH og spytbufferkapacitet

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Spyt test
Tidsramme: 1 dag
Meget surt spyt vil være i det røde afsnit, pH 5,0 - 5,8. Moderat surt spyt vil blive fundet i det gule afsnit, pH 6,0 - 6,6. Sundt spyt vil være i det grønne afsnit pH 6,8 - 7,8.
1 dag

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Tandslid
Tidsramme: 1 dag
Bedømmelse af tandslid, Smith og Knight's indeks (0=Intet tab af emaljeoverfladeegenskaber, 1=Tab af emaljeoverfladeegenskaber, 2=Tab af emaljeeksponerende dentin for mindre end en tredjedel af overfladen, 3=Tab af emaljeeksponerende dentin for mere end en tredjedel af overfladen, 4=Fuldstændig emaljetab, pulpeksponering, sekundær dentineksponering
1 dag

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Hacettepe University

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

28. november 2014

Primær færdiggørelse (Faktiske)

30. juni 2015

Studieafslutning (Faktiske)

18. januar 2016

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

22. juni 2017

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

22. juni 2017

Først opslået (Faktiske)

23. juni 2017

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

23. juni 2017

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

22. juni 2017

Sidst verificeret

1. juni 2017

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • GO14/519-01

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

Ingen

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Tandslid

Kliniske forsøg med GC Spyt-Check BUFFER

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Saudi Arabia

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner