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치아 마모 및 관련 위험 요인

2017년 6월 22일 업데이트: Cansu Atalay, Hacettepe University

치아 마모 및 관련 위험 요인의 평가: 일치된 사례 관리 연구

이 연구는 치아 마모가 있는 성인과 치아 마모가 없는 연령 및 성별 대조 대조군 사이의 관련 위험 요소를 비교합니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

상세 설명

일부 사람들은 식습관과 양치질 습관으로 인해 더 큰 위험에 처해 있습니다. 불량한 구강 건강 행동과 영양실조는 성인의 치아 표면 손실의 주요 원인입니다. 유동식 소비 트렌드가 바뀌었고, 탄산 음료의 소비 증가는 유제품 소비 감소 및 포장 제품 사용 증가와 일치합니다. 연마성 구강 위생 제품을 사용한 빈번하고 잘못된 칫솔질도 TW를 증가시킬 수 있습니다. 치아 색깔이 마음에 들지 않는 사람들은 미백 치약을 자주 사용하기도 합니다.

타액은 TW의 진행을 수정할 가능성이 가장 큰 생물학적 요인으로 간주됩니다. 타액이 식이성 산 침식으로부터 법랑질을 보호할 수 있는 몇 가지 잠재적 메커니즘이 있습니다. 타액 보호 메커니즘에는 구강 내 미란제의 희석, 중화, 칼슘 및 인산 이온의 영향, 법랑질 용해 속도의 둔화가 포함됩니다.

치아 조직의 손실은 캐릭터의 정밀도와 형태의 손실로 이어질 수 있으며 진행 단계에서는 상아질 표면이 노출될 수 있습니다. TW는 처음에는 통증이 없고 인식할 수 없습니다. 다음 단계에서 불만 사항에는 부드러움과 미학적 요인이 포함되는 경우가 많습니다. TW는 종종 치과의사가 진단할 수 있기 때문에 TW의 징후를 인식하기 어렵고 조기 진단을 피하는 것이 매우 중요합니다. 올바른 진단은 치료의 중요한 부분이며 치과 의사가 환자에게 권장 사항을 결정하는 데 도움이 됩니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

100

단계

  • 해당 없음

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

피험자는 건강 상태가 양호합니다. 피험자는 설문지를 이해하고 읽을 수 있습니다.

제외 기준:

교정 장치 착용, 치관 또는 부분 의치 사용 약물 사용.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 특수 증상
  • 할당: 해당 없음
  • 중재 모델: 단일 그룹 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
다른: GC 타액-체크 버퍼
타액 테스트 pH 완충 용량 유속
타액 유속, 타액 pH 및 타액 완충능 평가

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
타액 검사
기간: 1 일
고산성 타액은 pH 5.0 - 5.8의 빨간색 부분에 있습니다. 적당한 산성 타액은 pH 6.0 - 6.6의 노란색 섹션에서 발견됩니다. 건강한 타액은 pH 6.8 - 7.8의 녹색 부분에 있습니다.
1 일

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
치아 마모
기간: 1 일
치아마모 점수 매기기, Smith 및 Knight's index (0 = 법랑질 표면 특성 소실 없음, 1= 법랑질 표면 특성 소실, 2= 표면의 1/3 미만 동안 법랑질 소실 상아질 노출, 3= 법랑질 소실 상아질 노출 표면의 1/3 이상, 4=완전한 법랑질 손실, 치수 노출, 2차 상아질 노출
1 일

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2014년 11월 28일

기본 완료 (실제)

2015년 6월 30일

연구 완료 (실제)

2016년 1월 18일

연구 등록 날짜

최초 제출

2017년 6월 22일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2017년 6월 22일

처음 게시됨 (실제)

2017년 6월 23일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2017년 6월 23일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2017년 6월 22일

마지막으로 확인됨

2017년 6월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • GO14/519-01

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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치아 마모에 대한 임상 시험

GC 타액-체크 버퍼에 대한 임상 시험

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