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Desgaste dental y factores de riesgo asociados

22 de junio de 2017 actualizado por: Cansu Atalay, Hacettepe University

Evaluación del desgaste dental y factores de riesgo asociados: un estudio de casos y controles emparejado

Este estudio compara los factores de riesgo asociados entre adultos con dientes desgastados y controles emparejados por edad y sexo sin desgaste dental.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Descripción detallada

Algunas personas corren un mayor riesgo debido a sus hábitos alimenticios y de cepillado. Los malos comportamientos de salud oral y la desnutrición son las principales causas de pérdida de la superficie dental en adultos. Las tendencias de consumo de líquidos han cambiado, y el mayor consumo de bebidas carbonatadas coincide con una disminución en el consumo de productos lácteos y aumentos en el uso de productos envasados. El cepillado frecuente y defectuoso con productos abrasivos para la higiene bucal también puede aumentar la TW. Las personas que no están satisfechas con el color de sus dientes también pueden usar con frecuencia pasta dental blanqueadora.

La saliva se considera el factor biológico con mayor potencial para modificar la progresión de la VT. Hay varios mecanismos potenciales por los cuales la saliva puede proteger el esmalte de la erosión ácida de la dieta. Los mecanismos de protección de la saliva incluyen la dilución de los agentes erosivos en la boca, la neutralización, los efectos de los iones de calcio y fosfato y la disminución de la velocidad de disolución del esmalte.

La pérdida de tejido dental puede conducir a la pérdida de precisión y forma del carácter, y en etapas avanzadas la superficie de la dentina puede quedar expuesta. TW es inicialmente indoloro e irreconocible. En la siguiente etapa, las quejas a menudo incluyen sensibilidad y factores no estéticos. Es difícil reconocer los signos de la MT y es muy importante evitar un diagnóstico prematuro, ya que la MT a menudo puede ser diagnosticada por un dentista. El diagnóstico correcto es una parte importante del tratamiento y ayudará al dentista a determinar las recomendaciones para el paciente.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

100

Fase

  • No aplica

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años a 65 años (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Criterios de inclusión:

El sujeto goza de buena salud. El sujeto es capaz de comprender y leer el cuestionario.

Criterio de exclusión:

Usar aparatos de ortodoncia Tener coronas o dentaduras postizas parciales Usar cualquier medicamento.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Diagnóstico
  • Asignación: N / A
  • Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Otro: TAMPÓN GC Saliva-Check
Prueba de saliva pH Capacidad amortiguadora Caudal
Evaluación de la tasa de flujo de saliva, el pH de la saliva y la capacidad amortiguadora de la saliva

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Prueba de saliva
Periodo de tiempo: 1 día
La saliva altamente ácida estará en la sección roja, pH 5.0 - 5.8. La saliva moderadamente ácida se encontrará en la sección amarilla, pH 6.0 - 6.6. La saliva saludable estará en la sección verde pH 6.8 - 7.8.
1 día

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Aparatos dentales
Periodo de tiempo: 1 día
Puntuación del desgaste dental, índice de Smith y Knight (0 = Sin pérdida de las características de la superficie del esmalte, 1 = Pérdida de las características de la superficie del esmalte, 2 = Pérdida del esmalte que expone la dentina en menos de un tercio de la superficie, 3 = Pérdida del esmalte que expone la dentina durante más de un tercio de la superficie, 4=Pérdida completa del esmalte, exposición de la pulpa, exposición de la dentina secundaria
1 día

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

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Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

28 de noviembre de 2014

Finalización primaria (Actual)

30 de junio de 2015

Finalización del estudio (Actual)

18 de enero de 2016

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

22 de junio de 2017

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

22 de junio de 2017

Publicado por primera vez (Actual)

23 de junio de 2017

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

23 de junio de 2017

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

22 de junio de 2017

Última verificación

1 de junio de 2017

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • GO14/519-01

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

No

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

Ensayos clínicos sobre Aparatos dentales

Ensayos clínicos sobre TAMPÓN GC Saliva-Check

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