Esta página foi traduzida automaticamente e a precisão da tradução não é garantida. Por favor, consulte o versão em inglês para um texto fonte.

Desgaste dentário e fatores de risco associados

22 de junho de 2017 atualizado por: Cansu Atalay, Hacettepe University

Avaliação do desgaste dentário e fatores de risco associados: um estudo de caso-controle combinado

Este estudo compara os fatores de risco associados entre adultos com desgaste dentário e controles pareados por idade e sexo sem desgaste dentário.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Descrição detalhada

Algumas pessoas correm maior risco devido aos seus hábitos alimentares e de escovação. Maus comportamentos de saúde bucal e desnutrição são as principais causas de perda de superfície dentária em adultos. As tendências de consumo de líquidos mudaram, e o aumento do consumo de bebidas carbonatadas coincide com uma queda no consumo de laticínios e aumento no uso de produtos embalados. A escovação frequente e falha com produtos de higiene bucal abrasivos também pode aumentar o TW. Indivíduos insatisfeitos com a cor de seus dentes também podem usar creme dental branqueador com frequência.

A saliva é considerada o fator biológico com maior potencial para modificar a progressão da LT. Existem vários mecanismos potenciais pelos quais a saliva pode proteger o esmalte da erosão ácida da dieta. Os mecanismos de proteção da saliva incluem a diluição de agentes erosivos na boca, neutralização, efeitos de íons de cálcio e fosfato e diminuição da taxa de dissolução do esmalte.

A perda de tecido dentário pode levar à perda de precisão e forma do personagem e, em estágios avançados, a superfície da dentina pode ser exposta. TW é inicialmente indolor e irreconhecível. No estágio seguinte, as queixas geralmente incluem sensibilidade e fatores não estéticos. É difícil reconhecer os sinais de TW e muito importante para evitar o diagnóstico prematuro, pois o TW muitas vezes pode ser diagnosticado por um dentista. O diagnóstico correto é uma parte importante do tratamento e ajudará o dentista a determinar as recomendações para o paciente.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

100

Estágio

  • Não aplicável

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos a 65 anos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

Sujeito está bem de saúde. O sujeito é capaz de entender e ler o questionário.

Critério de exclusão:

Usar aparelhos ortodônticos, usar coroas ou dentaduras parciais, usar qualquer medicamento.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Diagnóstico
  • Alocação: N / D
  • Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Outro: BUFFER de Verificação de Saliva GC
Teste de saliva pH Capacidade de tamponamento Taxa de fluxo
Avaliando a taxa de fluxo de saliva, pH da saliva e capacidade de tamponamento da saliva

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Teste de saliva
Prazo: 1 dia
A saliva altamente ácida estará na seção vermelha, pH 5,0 - 5,8. Saliva moderadamente ácida será encontrada na seção amarela, pH 6,0 - 6,6. A saliva saudável estará na seção verde pH 6,8 - 7,8.
1 dia

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Desgaste dos dentes
Prazo: 1 dia
Pontuação do desgaste dentário, índice de Smith e Knight (0=Sem perda das características da superfície do esmalte, 1=Perda das características da superfície do esmalte, 2=Perda do esmalte expondo a dentina em menos de um terço da superfície, 3=Perda do esmalte expondo a dentina por mais de um terço da superfície, 4 = Perda completa do esmalte, exposição da polpa, exposição secundária da dentina
1 dia

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

28 de novembro de 2014

Conclusão Primária (Real)

30 de junho de 2015

Conclusão do estudo (Real)

18 de janeiro de 2016

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

22 de junho de 2017

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

22 de junho de 2017

Primeira postagem (Real)

23 de junho de 2017

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

23 de junho de 2017

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

22 de junho de 2017

Última verificação

1 de junho de 2017

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • GO14/519-01

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

Não

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

Ensaios clínicos em Desgaste Dente

Ensaios clínicos em BUFFER de Verificação de Saliva GC

Se inscrever