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L'efficacité de la santé bucco-dentaire dans l'amélioration de la dysphagie des patients après un AVC de la fonction de déglutition et la qualité de vie de la santé bucco-dentaire

17 juillet 2018 mis à jour par: Hsiao-Jung Chen, Chang Gung Memorial Hospital
La prévalence de la dysphagie à mâcher dans le service de rééducation domestique était d'environ 53,61 %. Rétention du tube nasal d'environ 31 %, due à l'alimentation par sonde nasogastrique, hygiène buccale souvent négligée, facile à provoquer une infection des voies respiratoires. Dans le même temps, l'hygiène bucco-dentaire affectera également l'efficacité du traitement de la déglutition, digne d'attention aux problèmes de santé.

Aperçu de l'étude

Statut

Inconnue

Les conditions

Intervention / Traitement

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Anticipé)

100

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • Taïwan
      • Taipei, Taïwan, 333
        • Recrutement
        • Chang Gung University
        • Contact:

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Enfant
  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

  1. Diagnostic clinique du premier AVC avec rétention nasale
  2. Thérapeute du langage offrant un traitement de la déglutition
  3. Soignant fournissant des soins bucco-dentaires aux patients

Critère d'exclusion:

  1. Cancer de la bouche
  2. cancer de la tête et du cou

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Autre
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Hygiène buccale
Autre: programme de soins bucco-dentaires
Temps de soins bucco-dentaires (crachats et besoins spéciaux des personnes qui se nettoient les dents) pendant trois jours par semaine (avec un temps de traitement de la déglutition avant), une fois par jour, chacun environ 10 minutes de programme de soins bucco-dentaires.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Échelle fonctionnelle d'apport oral
Délai: avant le premier traitement de déglutition (un jour avant le traitement)
Sept notes différentes, Normal pour 7 points; Score total de 1 à 7
avant le premier traitement de déglutition (un jour avant le traitement)

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Échelle fonctionnelle d'apport oral
Délai: deux semaines après le traitement de déglutition (14 jours)
Sept notes différentes, Normal pour 7 points; Score total de 1 à 7
deux semaines après le traitement de déglutition (14 jours)
Échelle fonctionnelle d'apport oral
Délai: trois semaines après le traitement de déglutition (21 jours)
Sept notes différentes, Normal pour 7 points; Score total de 1 à 7
trois semaines après le traitement de déglutition (21 jours)

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Chang Gung Memorial Hospital

Les enquêteurs

  • Directeur d'études: Tzu-Ting Hung, Chang Gung University

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 juillet 2017

Achèvement primaire (Anticipé)

10 février 2019

Achèvement de l'étude (Anticipé)

17 février 2019

Dates d'inscription aux études

Première soumission

11 juillet 2017

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

13 juillet 2017

Première publication (Réel)

17 juillet 2017

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

18 juillet 2018

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

17 juillet 2018

Dernière vérification

1 juillet 2018

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • 201700143B0

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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