Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Эффективность гигиены полости рта в улучшении дисфагии у пациентов после инсульта глотательной функции и качества жизни полости рта

17 июля 2018 г. обновлено: Hsiao-Jung Chen, Chang Gung Memorial Hospital
Распространенность жевательной дисфагии в палате отделения бытовой реабилитации составила около 53,61%. Задержка носовой трубы составляет около 31%, из-за кормления через назогастральный зонд, часто упускают из виду гигиену полости рта, легко вызывают инфекцию дыхательных путей. В то же время гигиена полости рта также повлияет на эффективность лечения глотания, стоит обратить внимание на проблемы со здоровьем.

Обзор исследования

Статус

Неизвестный

Условия

Вмешательство/лечение

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Ожидаемый)

100

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

  • Тайвань
      • Taipei, Тайвань, 333
        • Рекрутинг
        • Chang Gung University
        • Контакт:
          • Hsiao-Jung Chen
          • Номер телефона: +886-3-2118800
          • Электронная почта: crchen51@gmail.com

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Ребенок
  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  1. Клинический диагноз первого инсульта с задержкой носовой трубы
  2. Языковой терапевт, обеспечивающий лечение глотания
  3. Помощник, обеспечивающий уход за полостью рта пациентам

Критерий исключения:

  1. Рак полости рта
  2. рак головы и шеи

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Другой
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Гигиена полости рта
Другой: программа ухода за полостью рта
Уход за полостью рта (мокрота и особые потребности людей, чистящих зубы) время в течение трех дней в неделю (с проглатыванием времени обработки до), один раз в день, каждый около 10 минут программы ухода за полостью рта.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Функциональная шкала перорального приема
Временное ограничение: перед первой обработкой глотания (за день до обработки)
Семь различных оценок, Нормальный за 7 баллов, Общая оценка 1-7
перед первой обработкой глотания (за день до обработки)

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Функциональная шкала перорального приема
Временное ограничение: через две недели после лечения глотанием (14 дней)
Семь различных оценок, Нормальный за 7 баллов, Общая оценка 1-7
через две недели после лечения глотанием (14 дней)
Функциональная шкала перорального приема
Временное ограничение: через три недели после лечения глотанием (21 день)
Семь различных оценок, Нормальный за 7 баллов, Общая оценка 1-7
через три недели после лечения глотанием (21 день)

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Chang Gung Memorial Hospital

Следователи

  • Директор по исследованиям: Tzu-Ting Hung, Chang Gung University

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 июля 2017 г.

Первичное завершение (Ожидаемый)

10 февраля 2019 г.

Завершение исследования (Ожидаемый)

17 февраля 2019 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

11 июля 2017 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

13 июля 2017 г.

Первый опубликованный (Действительный)

17 июля 2017 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

18 июля 2018 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

17 июля 2018 г.

Последняя проверка

1 июля 2018 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • 201700143B0

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования программа ухода за полостью рта

Искать похожие исследования

Спонсоры и соавторы

Заболевания

Медикаментозные вмешательства

CROs by country

CROs in New Zealand

Заболевания

Редкие заболевания

Медикаментозные вмешательства

Пищевые добавки

Спонсор / Соавторы

Места

Подписаться