Suun terveyden tehokkuus nielemishalvauksen jälkeisten potilaiden dysfagian ja suun terveyden elämänlaadun parantamisessa
tiistai 17. heinäkuuta 2018 päivittänyt: Hsiao-Jung Chen, Chang Gung Memorial Hospital
Pureskeludysfagian esiintyvyys kotimaisen kuntoutusosaston osastolla oli noin 53,61 %. Nenäputken retentio noin 31 % johtuen nenämahaletkuruokinnasta, usein huomiotta jätetystä suuhygieniasta, helposti aiheuttava hengitystieinfektio.
Samalla suuhygienia vaikuttaa myös nielemishoidon tehokkuuteen, on huomion arvoinen terveysongelmiin.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Odotettu)
100
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Taipei, Taiwan, 333
- Rekrytointi
- Chang Gung University
-
Ottaa yhteyttä:
- Hsiao-Jung Chen
- Puhelinnumero: +886-3-2118800
- Sähköposti: crchen51@gmail.com
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Lapsi
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Ensimmäisen aivohalvauksen kliininen diagnoosi nenäputken retentiolla
- Kieliterapeutti, joka tarjoaa nielemishoitoa
- Omaishoitaja, joka tarjoaa potilaille suun hoitoa
Poissulkemiskriteerit:
- Suun syöpä
- pään ja kaulan syöpä
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Muut
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Suuhygienia
|
Suunhoito (yskös ja hampaiden puhdistajan erityistarpeet) kolmena päivänä viikossa (niellä hoitoaika ennen), kerran päivässä, kukin noin 10 minuuttia suunhoitoohjelmaa.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Toimiva suun kautta otettava asteikko
Aikaikkuna: ennen ensimmäistä nielemishoitoa (yksi päivä ennen hoitoa)
|
Seitsemän eri arvosanaa, Normaali 7 pistettä; Kokonaispisteet 1-7
|
ennen ensimmäistä nielemishoitoa (yksi päivä ennen hoitoa)
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Toimiva suun kautta otettava asteikko
Aikaikkuna: kaksi viikkoa nielemishoidon jälkeen (14 päivää)
|
Seitsemän eri arvosanaa, Normaali 7 pistettä; Kokonaispisteet 1-7
|
kaksi viikkoa nielemishoidon jälkeen (14 päivää)
|
|
Toimiva suun kautta otettava asteikko
Aikaikkuna: kolme viikkoa nielemishoidon jälkeen (21 päivää)
|
Seitsemän eri arvosanaa, Normaali 7 pistettä; Kokonaispisteet 1-7
|
kolme viikkoa nielemishoidon jälkeen (21 päivää)
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Opintojohtaja: Tzu-Ting Hung, Chang Gung University
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Lauantai 1. heinäkuuta 2017
Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)
Sunnuntai 10. helmikuuta 2019
Opintojen valmistuminen (Odotettu)
Sunnuntai 17. helmikuuta 2019
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Tiistai 11. heinäkuuta 2017
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 13. heinäkuuta 2017
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Maanantai 17. heinäkuuta 2017
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Keskiviikko 18. heinäkuuta 2018
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 17. heinäkuuta 2018
Viimeksi vahvistettu
Sunnuntai 1. heinäkuuta 2018
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 201700143B0
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .