- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT03220698
Utilité de l'échographie trachéale pour la confirmation du placement du tube endotrachéal
14 juillet 2017 mis à jour par: Haldun Akoglu, Marmara University
Utilité de l'échographie trachéale pour la confirmation du placement du tube endotrachéal pendant l'intubation : une étude d'exactitude diagnostique
Le but de cette étude est de comparer l'échographie trachéale avec la visualisation directe des anneaux trachéaux pour la confirmation du placement du tube endotrachéal chez les patients intubés.
Nous émettons l'hypothèse que cette méthode est plus fiable, bon marché et facilement disponible pour tous les médecins urgentistes.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
La confirmation du placement ETT a une importance capitale dans la gestion des voies respiratoires en médecine d'urgence (EM).
L'examen visuel de la trompe (buée), l'auscultation, la radiographie thoracique, la capnographie, la capnométrie et la fibroscopie bronchique sont les principaux outils utilisés pour la confirmation avec des utilités diagnostiques croissantes.
Récemment, l'échographie trachéale (US) a été introduite comme une méthode fiable, bon marché et facilement disponible de confirmation du placement ETT.
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Réel)
360
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
Les patients éligibles à l'inclusion étaient des adultes consécutifs (>= 18 ans) intubés aux urgences pendant les quarts de travail des chercheurs (TM, OFC).
Nous avons exclu les patients s'ils présentaient des défauts anatomiques, traumatiques ou tumoraux au site d'imagerie échographique.
La description
Critère d'intégration:
- adultes (>=18 ans)
- intubé aux urgences
- pendant les quarts de travail des chercheurs (TM, OFC).
Critère d'exclusion:
- défaut(s) anatomique(s), traumatique(s) ou tumoral(s) au site d'imagerie échographique
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
---|---|---|
Présence d'un tube endotrachéal dans la trachée
Délai: Immédiatement après le processus d'intubation
|
Si le tube endotrachéal est dans la trachée ou non
|
Immédiatement après le processus d'intubation
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Haldun Akoglu, MD, Marmara University
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
1 janvier 2016
Achèvement primaire (Réel)
1 janvier 2017
Achèvement de l'étude (Réel)
1 janvier 2017
Dates d'inscription aux études
Première soumission
14 juillet 2017
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
14 juillet 2017
Première publication (Réel)
18 juillet 2017
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
18 juillet 2017
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
14 juillet 2017
Dernière vérification
1 juillet 2017
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Autres numéros d'identification d'étude
- 09.2016.054
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
NON
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .